ANHYDRIDE CARBONIQUE 



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part, l'anhydride carbonique par la perte de poids totale du 

 tube à boule ou de la nacelle (eau -+- CO 2 ). 



Si les carbonates ne sont pas facilement décomposés par la 

 chaleur, on peut toujours chasser l'anhydride par des réactifs de 

 voie sèche. On chauffe, par exemple, au rouge, la matière 

 avec quatre fois son poids de borax fondu d'avance ; on pèse 

 en creuset de plaline taré le mélange bien sec, puis on chauffe 

 au rouge jusqu'à fusion tranquille, on repèse après refroidis- 

 sement ; la perte de poids s'applique à GO 2 , le carbonate étant 

 supposé anhydre. Le borax fondu ne perd pas de son poids 

 au rouge pendant un quart d'heure ou une demi-heure ; il y 

 aurait perte sensible au rouge blanc en quelques minutes. 



On peut aussi employer du bichromate de potassium (5 par- 

 ties) ou encore de la silice calcinée pour décomposer les car- 

 bonates alcalins, par exemple, qui sont fusibles par eux-mêmes. 



2° Perte de poids par voie humide. — Cette méthode est ap- 

 plicable à tout minéral qui, traité par un acide, ne laisse déga- 

 ger d'autre gaz que l'anhydride carbonique. 



Un très grand nombre d'appareils ont été présentés pour la 

 réaliser. Tous reposent sur le môme principe. Le carbonate et 

 l'acide sont placés séparément dans une fiole tarée; par une 

 manœuvre appropriée, on fait couler l'acide sur le carbonate. 

 Le gaz produit ne s'échappe de l'appareil qu'après dessiccation 

 sur une substance avide d'eau. Une 

 nouvelle pesée sert à établir par 

 différence la quantité d'anhydride 

 carbonique dégagé. 



Nous donnons (fig. 35) l'appareil 

 primitif de Will et Frésénius. Le 

 ballon A reçoit un poids déterminé 

 du carbonate à essayer, puis de 

 l'eau jusqu'au tiers environ. Le 

 ballon B est presque à moitié rem- 

 pli d'acide sulfurique concentré, ne 



contenant ni acide sulfureux, ni produits nitrés. Un tube deux 

 fois coudée relie le haut de À avec le fond du ballon B. L'ap- 



Fig 35- 



