188 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



Ce gaz est détonant, très oxydable à l'air. 11 est décomposé 

 par l'acide chlorhydrique avec dégagement d'acétylène pnr 

 (Jungfleisch). 



Il est aussi absorbé par l'azotate d'argent en solution ammo- 

 niacale avec formation d'un précipité d'acétylure : Ag^OC-H 2 ; 

 avec l'azotate d'argent neutre ou acide, il se produit un 

 précipité blanc, dont la composition est représentée par 

 AgAz0 3 C 2 Ag- (Chavastelon), qui peut induire en erreur et faire 

 croire à la présence du chlore dans l'examen des composés 

 organiques. L'action prolongée de l'acétylène ou celle de l'ammo- 

 niaque à chaud laisse du carbure d'argent C' 2 Ag~; ce composé 

 peut se produire aussi, quand on fait agir directement l'acéty- 

 lène sur une solution ammoniacale d'azotate d'argent. 



1 volume d'acétylène exige, pour sa combustion eudiomé- 



trique, 2 volumes et demi d'oxygène et donne 2 volumes de gaz 



carbonique : 



C 2 H 2 + 0* = 2C0 2 + H 2 0. 

 4 vol. 10 vol. S vol. 



La contraction, après détonation et refroidissement, égale 

 une fois et demie le volume de l'acétylène. En absorbant l'acide 

 carbonique par de la potasse, la diminution totale du volume 

 égale trois fois et demie le volume primitif. 



Chavastelon a ramené le dosage de l'acétylène à une déter- 

 mination acidimé trique en faisant réagir le mélange gazeux à 

 étudier sur une solution d'azotate d'argent à 10 pour cent 1 . La 

 réaction se fait dans une éprouvette de Raotilt, analogue à la 

 burette de Bunte, décrite tome I, page 924 : 



C 2 H 2 + 3AgAz0 3 = AgAzo 3 C 2 Ag 2 + 2HAz0 3 . 



L'acide azotique mis en liberté est apprécié à l'aide d'une 

 solution alcaline titrée. 



1. Comptes Rendus, t. CXXV, p. 245. 



