POUVOIR CALORIFIQUE DES COMBUSTIBLES 259 



L'essai Berlhier ne possède donc qu'une valeur très relative 

 et peut quelquefois conduire k de graves erreurs. S'il est encore 

 appliqué, c'est surtout dans les laboratoires dépourvus d'appa- 

 reils calorimétriques, à cause de sa simplicité d'exécution. Mais 

 il est préférable, dans ce cas, de calculer le pouvoir calorifique 

 ainsi que nous le dirons plus loin, suivant une formule empi- 

 rique établie d'après les résultats des essais usuels (analyse 

 immédiate . 



B. — Calcul d'après la composition chimique 



Les analyses élémentaires et les déterminations de pouvoirs 

 calorifiques faites sur un assez grand nombre de combustibles 

 par Mahler et Goûtai, au Laboratoire de l'Ecole des Mines, 

 en 1891, ont montré qu'il n'y avait pas, pour les houilles du 

 moins, grand désaccord entre les résultats observés et les 

 résultats calculés d'après les analyses, suivant la règle donnée 

 autrefois par Dulong. 



Dulong avait trouvé, d'après les déterminations faites alors, 

 que le pouvoir calorifique d'un composé de carbone, hydrogène 

 et oxygèue, et des combustibles en général, en négligeant 

 l'azote, pouvait se calculer, d'après les pouvoirs calorifiques du 

 carbone et de l'hydrogène, par la formule approximative : 



P. cal. = 8.080C + 34.462 (il — ^ 



C, H et G désignant les proportions de carbone, hydrogène 

 et oxygène trouvées par l'analyse sur 1 gramme de combus- 

 tible, 8080 et 34462 étant les valeurs admises pour les pou- 

 voirs calorifiques du carbone et de l'hydrogène. 



La partie à retrancher 0/8 représentait la correction à intro- 

 duire pour tenir compte de l'oxygène, que l'on pouvait considé- 

 rer comme déjà combiné avec 1/8 de son poids de l'hydrogène 

 donné par l'analyse. 



Arth a introduit un complément pour le soufre : 



P. cal. = 8.080 C + 34.500 ( H — ^) + 2I.02:j S 



