270 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



On pourrait également peser après fusion le mélange de 

 chlorure, bromure, iodure et cyanure argenliques, réduire la 

 masse fondue par le zinc en présence d'acide sulfurique étendu, 

 filtrer pour séparer le paracyanure d'argent et l'argent métal- 

 lique, enfin précipiter dans la liqueur le chlore, le brome et 

 l'iode par le sel d'argent. La différence des poids des précipités 

 fixe le poids du cyanure argentique. Neubauer et Kermer parais- 

 sent avoir ainsi obtenu de bons résultats 1 . 



L'attaque en tube fermé a 150° pendant une demi-heure, à 

 l'aide d'acide azotique à 1,2 de densité, permet la décomposi- 

 tion du cyanure d'argent seul, les autres halogènes restant inso- 

 lubles. Le poids du cyanure d'argent s'obtient encore par diffé- 

 rence 2 . 



En présence du chlorure seul, on a également proposé l'ébul- 

 lition avec HCl du mélange de chlorure et de cyanure préalable- 

 ment pesé. Le chlore se substituant au cyanogène augmente le 

 poids du produit. On pèse de nouveau; une augmentation de 

 9,5 correspond à 27 d'acide cyanhydrique. Cette méthode est 

 peu satisfaisante. 



En présence d'acide sulfocyanique .(V oir p. 279). 



En présence des acides chlorhtjdrique, sulfocyanique et fer- 

 rocyanhydrique. — W. Borchers recommande le procédé sui- 

 vant 3 : 



On élimine d'abord l'acide ferrocyanique en précipitant le 

 mélange par le sulfate ferrique exempt de chlore. Les sulfates 

 sont précipités dans le liquide filtré par l'azotate de baryum : 

 après nouvelle filtration, on précipite les acides chlorhydrique, 

 cyanhydrique et sulfocyanique par l'azotate d'argent en excès. 



Le mélange est recueilli, lavé, puis porté à l'ébullition pen- 

 dantquelques minutes dans un excès d'acide azotique (d= 1,37). 

 Le chlorure d'argent reste seul insoluble, on le sépare par fil- 

 tration. 



Le dosage de l'acide sulfurique clans une portion du filtrat 



1. Ann. d. Chem. u.Pharm., G, I, p. 34 5. 



2. Kraxt, Zeitsc/w. f. analyt. Chem., II, p. 243. 



3. D. Chem. G., XIV, 1587. 



