FLUOR 385 



dans une capsule de platine ou de porcelaine, on évapore à 

 sec, au bain-marie, jusqu'à disparition d'odeur acétique, on 

 reprend par l'eau chaude pour enlever l'acétate de calcium, 

 on filtre, lave, puis sèche, calcine et pèse le fluorure de cal- 

 cium CaF 2 . 



On peut contrôler le résultat en transformant le fluorure en 

 sulfate CaSO' 4 qu'on pèse. Le rapport des poids doit être tel 

 que : 



CaF 2 57,35 

 CaSO'< = ^ 100 



Fluorures solubles. — La méthode qui vient d'être exposée 

 en dernier lieu peut être appliquée au cas des fluorures en dis- 

 solution, moyennant quelques précautions particulières. 



L'addition de carbonate de sodium en excès détermine la 

 précipitation plus ou moins complète des bases autres que les 

 alcalis; le précipité devra donc être bien lavé, une première 

 fois avant et une seconde fois après dessiccation à 100°, afin de 

 lui enlever les sels solubles qui l'imprègnent. 



Il peut rester dans la solution, avec le fluorure alcalin, des 

 bases non précipitées par le carbonate alcalin seul, mais sus- 

 ceptibles d'être entraînées dans le précipité de carbonate et de 

 fluorure de calcium. Il importe de s'assurer s'il n'en reste pas 

 dans le précipité desséché et traité par l'acide acétique. Il 

 faudra, pour cela, après avoir pesé le fluorure de calcium, 

 plus ou moins pur, le transformer en sulfate de calcium, 

 peser de nouveau et comparer les poids; ils doivent répondre 



à la relation : 



p _ CaF 2 _ 57,35 

 p' ~~ CaSO'' ~ : 100 



Fluorures insolubles, mais décomposables par l'acide sulfurique. 

 — 1° Fluorures anhydres. — Si l'on a affaire a un fluorure 

 anhydre, on le dessèche, puis on en prend un poids P réduit 

 en poudre fine, on le traite par l'acide sulfurique concentré 

 et, peu à peu, on chauffe jusqu'au rouge sombre, pour expul- 

 ser le fluor. On fait sur le résidu le dosage exact du métal ou 

 des métaux M. La différence P — M est le poids cherché du fluor. 



