il 8 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



de nitrate ou de chlorure d'argent; le précipité de sulfure 

 d'argent (Ag 2 S), qui en résulte, est recueilli, lavé et pesé sur 

 filtre taré. 



Ce mode de dosage convient soit pour une dissolution 

 d'hydrogène sulfuré, soit pour un monosulfure alcalin ou un 

 sulfhvdrate de sulfure. 



On peut opérer de la même manière avec une solution 

 d'oxyde de plomb dans la potasse, en recueillant et pesant le 

 sulfure de plomb (PbS). 



On peut aussi décomposer les mêmes sulfures par l'acide 

 chlorhydrique dans un petit ballon, en faisant rendre le gaz 

 suif hydrique dégagé dans la dissolution ammoniacale d'argent 

 ou la dissolution potassique de plomb. 



Cette méthode peut être étendue aux sulfures insolubles 

 dans l'eau, mais attaquables facilement par l'acide chlorhy- 

 drique. On opérera d'abord à froid, puis en chauffant peu à 

 peu jusqu'à ébullition, afin de faire passer tout l'hydrogène 

 sulfuré dans la solution d'argent ou de plomb; celle-ci est 

 contenue dans un flacon ou mieux encore dans deux flacons 

 ou dans deux tubes à boules, placés à la suite l'un de l'autre 

 afin d'éviter toute perte. En général, le second vase sera à 

 peine coloré par les traces d'hydrogène sulfuré, qui auront 

 traversé le premier sans être arrêtées. 



Le dosage du soufre se fait ainsi sur différents produits plus 

 ou moins sulfurés, tels que : mattes ferreuses provenant des 

 usines à plomb ou à cuivre, laitiers de hauts-fourneaux, 

 fontes, etc. Avec ces dernières substances, on peut craindre 

 que le précipité soit mêlé de substances étrangères, notam- 

 ment de composés phosphores ou carbonés (comme l'acétylure 

 d'argent). On évite la précipitation du composé phosphore en 

 employant une solution d'argent légèrement azotique ou, mieux, 

 une solution ammoniacale de cadmium ou encore une solution 

 acétique de zinc, dans lesquelles l'hydrogène phosphore ne 

 donne aucun précipité; les sulfures de cadmium et de zinc 

 formés peuvent être appréciés ensuite par une solution titrée 

 d'iode (Voir au chapitre de l'analyse des fontes). 



