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l*oxyde ferriqueintroduit; on obtient ainsi l'anhydride phospho- 

 rique. 



Cette méthode peut être appliquée à des solutions azotiques 

 ou chlorhydriques. 



Acide phosphorique combiné. 



Dosage a l'état de phosphate d'argent. 



Ce procédé peut être avantageusement employé en présence 

 des alcalis et des acides sulfurique et azotique. 



La liqueur doit être absolument neutre ; si elle présentait 

 une réaction alcaline, on devrait l'acidifier légèrement par 

 l'acide azotique, pour décomposer les carbonates alcalins. On 

 y verse, s'il y a lieu, un léger excès d'azotate d'argent et on sépare 

 par filtration le précipité de chlorure d'argent qui pourrait 

 être dû à l'existence dune petite quantité de chlorure dans 

 la liqueur primitive. Après évaporation à sec et très légère 

 calcination du résidu pour assurer la neutralité parfaite, on 

 reprend par l'eau et on recueille le phosphate d'argent inso- 

 luble. C'est une poudre jaune qui peut être chauffée et même 

 fondue sans décomposition. 



1 de phosphate d'argent correspond à 0,1695 de P 2 5 . 



Dosage à l'état de phosphate de bismuth. 



Ce procédé, indiqué par Chance/, est fondé sur l'insolubilité 

 du phosphate de bismuth dans les liqueurs azotiques, même 

 fortement acidifiées. Il est, d'ailleurs, nécessaire d'opérer en 

 liqueur très acide pour n'être pas exposé à avoir un précipité 

 de nitrate basique de bismuth. 



Il convient que la solution contenant l'acide phosphorique 

 ou le phosphate renferme de 15 à 20 0/0 d'acide azotique. Le 

 réactif lui-même doit également être très acide ; on le prépare 

 tel qu'il puisse précipiter environ sr ,0l d'anhydride phospho- 

 rique par centimètre cube en dissolvant 68 sr ,45 d'azotate de 

 bismuth pur et cristallisé dans 153 grammes d'acide azotique 

 pur (Y/=l,30) et ajoutant de l'eau jusqu'à former 1 litre. 



On verse le réactif dans la liqueur acide et chaude, aussi 

 longtemps qu'il se fait un précipité; on en ajoute un faible 



