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en le précipitant à l'état ft arsénio-molybdate d'ammonium; cela 

 suppose qu'il n' existe ni acide phosphorique, ni silice. On opère 

 à peu près comme cela a été indiqué pour l'acide phosphorique, 

 en mêlant la dissolution azotique d'arséniate à la dissolution 

 azotique de molybdate d'ammonium; le mélange reste limpide 

 à froid, mais se colore en jaune; chauffé un peu longtemps 

 entre 80 et 100°, il laisse déposer un précipité jaune, insoluble 

 dans l'eau et dans l'acide azotique étendu, surtout en présence 

 d'un excès de molybdate d'ammonium. La précipitation n'est 

 pas complète en présence d'acide chlorhydrique ou de chlorures. 

 Ce précipité, pesé après dessication, renferme d'après l'analyse 

 de Séligsohn : 87,666 pour cent d'acide molybdique; 6,308 

 d'acide arsénique; 4,258 d'ammoniaque et 1,768 d'eau' 1 . Mais 

 la pesée directe sous forme d'arséniomolybdatc peut occasion- 

 ner de fortes erreurs, soit par l'entraînement d'acide molybdi- 

 que en excès, soit à cause d'une précipitation incomplète; 

 la méthode n'est donc pas à conseiller. Il vaut mieux redis- 

 soudre le précipité par l'ammoniaque et ajouter la solution ma- 

 gnésienne, pour peser sous forme de pyro-arséniate Mg 2 Às 2 7 . 



Dosage de l'arsenic a l'état de sulfure. 



Dans certains cas déterminés, où l'on peut être certain que 

 l'arsenic se trouve entièrement à l'état d acide arsénieu.r, il est 

 possible de le doser directement en le transformant en trisul- 

 fure As 2 S 3 . 



A. — Supposons d'abord que la dissolution d'acide arsé- 

 nieux ne renferme aucun oxydant. 



On acidifie assez fortement la liqueur par l'acide chlorhy- 

 drique, puis on fait arriver un courant d'hydrogène sulfuré 

 eu évitant le contact de l'air. On chasse ensuite l'excès du 

 réactif par uu courant d'acide carbonique, continué pendant 

 une heure environ. On reçoit enfin le précipité jaune de sul- 

 fure sur un filtre taré sec, on lave, on sèche à 100° et on 

 pèse le trisulfure As-S 3 . 



S'il restait un peu du précipité collé à la fiole où il s'est pro- 



1. Séligsohn, Journ. f. prakt. Chem., LXVJI, p. 81. 



