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chaleur; puis on étend d'eau et on filtre. (Le choix de la mé- 

 thode d'attaque dépend de la nature des silicates attaquables 

 qu'on veut séparer les uns des antres.) 



La dissolution filtrée renferme un peu de silice provenant 

 des silicates attaquables et les diverses bases provenant de ces 

 silicates; on évapore à sec et on reprend par l'acide, pour doser 

 d'une part la silice restée insoluble, et de l'autre les bases dans 

 la dissolution. 



La partie insoluble contient les silicates peu attaquables et 

 en même temps une partie de la silice des silicates atta- 

 quables. On enlève et dose celle-ci, en mettant le précipité 

 encore humide, parfaitement lavé à l'acide chlorhydrique 

 étendu, détaché au moyen de la pissette et au besoin addi- 

 tionné des cendres du filtre, en digestion dans une solution 

 saturée de carbonate de sodium pur, étendue de 2 volumes 

 d'eau, qu'on fait chauffer presque à l'ébullition; après quelques 

 heures, on étend d'eau ; on lave à l'eau chaude légèrement chlo- 

 rhydrique, on fait passer sur un filtre pesé sec. On a le poids 

 du silicate difficilement attaquable et, par différence, celui du 

 silicate attaquable. 



La solution alcaline est traitée par l'acide chlorhydrique, 

 puis évaporée à sec. Le résidu, repris par l'acide chlorhydrique 

 étendu et chaud, donne la silice passée en solution dans le 

 carbonate alcalin. 



Le silicate difficilement attaquable, bien lavé, séché à 100° 

 et pesé, est calciné; on peut ainsi avoir avec approximation 

 la proportion d'eau afférente au silicate difficilement atta- 

 quable et, par différence, celle du silicate attaquable. 



On continue l'analyse des deux silicates séparément. 



Emploi de l'acide sulfarique . 



Cet acide n'est employé que pour les silicates peu atta- 

 quables par l'acide azotique ou l'acide chlorhydrique. On 

 l'évite le plus possible, parce que sa présence apporte quelques 

 difficultés au dosage des bases, surtout avec les métaux alca- 

 lino-terreux. 



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