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rares et fluosilicates métalliques avec reste de AzE^F) par un 

 petit excès d'acide sulfurique concentré, et on chauffe avec 

 précaution pour chasser l'excès de cet acide; on reprend 

 enfin par de l'acide chlorbydrique et de l'eau, et on chauffe; 

 en l'absence de plomb et de métaux alcalino-terreux il ne doit 

 y avoir aucun résidu ou celui-ci doit facilement disparaître 

 par une seconde opération semblable. 



On peut aussi n'employer que 3 à 5 parties de fluorure pour 

 une partie de silicate porphyrisé, mêlés ensemble, humecter 

 aussitôt d'acide sulfurique concentré et chauffer au bain-marie ; 

 quand il n'y a plus de vapeurs, on ajoute encore de l'acide sul- 

 furique et on chasse l'excès d'acide avec le reste des vapeurs 

 fluorées. 



Pour opérer la recherche des alcalis, après expulsion de l'acide 

 sulfurique en excès et reprise du résidu par l'acide chlorby- 

 drique étendu, on filtre la liqueur contenant les sulfates solu- 

 bles; on précipite l'acide sulfurique par l'acétate de baryum et 

 on retient sur un filtre le sulfate de baryum. On évapore les 

 acétates et on calcine faiblement dans une capsule de platine 

 pour transformer en carbonates insolubles l'excès de baryte et 

 la magnésie. On reprend par l'eau chaude qui ne dissout que 

 les carbonates alcalins. 



Pour quelques minéraux très résistants, ne contenant pas d'al- 

 calis (le zircon, l'émeraude), on emploie quelquefois le fluo- 

 rhydrate de fluorure de potassium, ou le fluorure de sodium 

 avec le bisulfate de potassium ; on chauffe doucement jusqu'à 

 fusion tranquille, puis on dissout le résidu dans l'acide chlo- 

 rhydrique; on ajoute de l'eau et on continue de même. 



Dans le cas de silicates très résistants, on facilite l'attaque 

 en calcinant à haute température et projetant immédiatement 

 dans l'eau froide, puis séchant et porphyrisant. Les minéraux, 

 qui ont été ainsi étonnés, se laissent plus aisément porphyriser 

 et attaquer. 



