682 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



La solution dans l'acide sulfurique concentre, chauffée à 225 0, 

 ou au delà, laisse évaporer l'acide sulfurique et dépose du sul- 

 fate basique blanc, répondant à la formule TiO-.SO 3 ; à la 

 longue tout l'acide titanique passe dans le dépôt. 



La solution chlorhydriqiie se trouble toujours par la dilu- 

 tion, même si elle est très acide; elle donne à 100° un préci- 

 pité, qui renferme ordinairement un peu des acides et des 

 bases contenus dans la dissolution. On peut empocher le 

 trouble et la précipitation en ajoutant de l'acide tartrique ou 

 de l'acide citrique. 



La solution azotique, évaporée à sec, laisse de l'hydrate, qui 

 est assez nettement insoluble dans l'acide azotique très étendu, 

 surtout si l'on a chauffé au-dessus de 100°. Pour recevoir le 

 résidu sur un filtre, il est nécessaire d'ajouter du sel ammo- 

 niac; de même pour le lavage. 



L'acide titanique est un peu soluble dans les acides orga- 

 niques à froid; la solution étendue est entièrement précipitée 

 par une ébullition prolongée, notamment avec l'acide acétique 

 ou l'acide formique. 



Les alcalis forment dans ces solutions titaniques un préci- 

 pité blanc, gélatineux, qui se redissout difficilement dans un 

 excès du réactif. 



Les carbonates alcalins précipitent également et redissolvent 

 seulement en partie. 



h' ammoniaque forme un précipité floconneux, gélatineux, 

 complet à froid ou à chaud, mais qui ne peut être lavé qu'en 

 présence de sels ammoniacaux. Le suif hydrate agit de 

 même. 



Le carbonate ne précipite complètement que par ébullition 

 prolongée. 



h'hyposulfite de sodium fournit un précipité complet à l'ébul- 

 lition. 



L'acide gallique forme un précipité volumineux d'un rouge 

 sang en présence des acides minéraux, orangé en présence 

 d'acide tartrique et presque vert avec des sels ammoniacaux. 



Titanates. — Les titanates alcalins se produisent par voie 



