720 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



L'un et l'autre sont 1res solubles dans l'eau bouillante. Le 

 fluotantalate cristallise en fines aiguilles, faciles à laver sur 

 un filtre; le lluoxyniobate se dépose en lamelles minces et na- 

 crées, occupant un grand volume sur un filtre et se contractant 

 beaucoup par dessiccation. 



Cette différence d'aspect permet de reconnaître les deux élé- 

 ments et de constater le degré de pureté de chacun. 



On n'emploie de iluorhydrate alcalin que le quart du poids 

 des acides, soit gr ,25 par 1 gramme, et on concentre à chaud, 

 jusqu'à ce que la liqueur n'ait plus qu'un volume de 7 cen- 

 timètres cubes pour chaque gramme des acides. Par refroi- 

 dissement TaF 5 .2KF cristallise en aiguilles fines, tandis que 

 NbOF 3 . 2KF doit rester entièrement dissous ; car 0,25 de KF.HF 

 ne donnent que gr ,48 de ce sel, qui se dissolvent à froid dans 

 6 0C ,25 d'eau. 



On recueille le fluotantalate sur un filtre et on lave à l'eau 

 froide, jusqu'à ce que les eaux de lavage ne se colorent plus en 

 rouge orangé par la teinture de noix de galle. 



Les eaux mères et celles du lavage sont concentrées et four- 

 nissent de nouveau des aiguilles de lluotantalate, soit seules, 

 soit mêlées de cristaux lamellaires de fluoxyniobate qu'on 

 redissout dans un peu d'eau froide. 



On achève l'évaporation et on lave encore à l'eau froide. 



La séparation n'est pas rigoureuse ; mais elle donne des résul- 

 tats satisfaisants, grâce à la facilité que l'on a de reconnaître à 

 la loupe si les acides sont assez purs. 



On pèse sur filtre taré le fluotantalate séché à 100° 

 TaF 5 .2KF, dont 100 parties correspondent à 55,35 de Ta 2 5 . 



On peut calculer l'acide niobique, si l'on a pesé ensemble les 

 deux acides avant de les dissoudre dans l'acide fluorhydrique ; 

 sinon on traite le fluoxyniobate par l'acide sulfurique, on éva- 

 pore à sec et on calcine très fortement le résidu insoluble pour 

 avoir Nb 5 5 . 



