TUNGSTÈNE 729 



Les tungstates formés par les alcalis, l'ammoniaque et la 

 magnésie sont solubles dans l'eau. Tous les autres sont inso- 

 lubles ou peu solubles; ils se dissolvent assez aisément dans 

 les acides étendus; plusieurs sont facilement attaqués et, 

 lorsqu'on les chauffe, laissent un résidu d'acide tungstique. 



Les tungstates alcalino-terreux sont des précipités blancs 

 facilement attaquables. 



Le tungstate de plomb est blanc, grenu, soluble dans l'acide 

 azotique ou dans une lessive de soude; il adhère aux parois 

 des vases où il se précipite. 



Le tungstate de cadmium forme un précipité très fin, mais 

 qui ne passe pas au travers des filtres et qui convient bien 

 pour les dosages. La calcination le rend insoluble aux acides 1 . 



Les carbonates alcalins décomposent par voie sèche tous les 

 tungstates insolubles et donnent du tungstate alcalin soluble. 

 Par voie humide, la réaction est nette dans le cas seulement 

 où la base peut former dans ces conditions un carbonate 

 neutre (et non un hydrocarbonate). 



Sous l'action de la chaleur, le tungstate d'ammonium est 

 décomposé au rouge; au moufle, il laisse WO 3 jaune, à 

 peine verdàtre; dans un creuset fermé, il y a réduction, le 

 résidu est vert plus ou moins foncé. Les tungstates des bases 

 fortes sont indécomposables et généralement sont fusibles. 



Les acides séparent l'acide tungstique; nous avons déjà 

 signalé cette action pour les acides minéraux étendus ou 

 concentrés et nous avons vu qu'on isolait l'acide tungstique 

 par évaporation à sec et reprise par le même réactif. Les 

 acides organiques, acétique, malique, tartrique, citrique, etc., 

 etc., ne séparent pas l'acide tungstique, mais forment des 

 tungstates acides et empêchent d'obtenir une séparation ulté- 

 rieure nette par les acides minéraux. 



Y! hydrogène sulfuré, dans les dissolutions de tungstates de 

 potassium, sodium, ammonium, les transforme peu à peu en 

 sulfotungstates, dont les dissolutions sont jaunes. En décom- 



1. Smith et Bradbury, B. Soc. ck. 1892. 8, p. 279; — D. Ch. Ges., t. XXIV, 

 p. 2930. 



