736 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



bouillante, et on dissout alors par l'ammoniaque l'acide tungs- 

 tique reformé, et isolé de la silice. La liqueur de tungstate 

 est évaporée doucement à sec, et on calcine le résidu pour 

 peser l'anhydride tungstique ; on calcule la silice par diffé- 

 rence, à cause des pertes par entraînement qui sont à craindre 

 dans le courant d'hydrogène. 



On peut également détruire la combinaison de l'acide 

 silicique avec l'acide tungstique en chauffant le mélange 

 dans un courant à' hydrogène sulfuré au rouge sombre, de 

 manière à former du sulfure de tungstène WS 2 , et en reprenant 

 ensuite par l'eau régale 1 . 



— Une autre méthode est basée sur la volatilisation de la silice 

 sous forme de fluorure. Après avoir pesé le mélange d'acides 

 silicique et tungstique, on le traite par les acides fluorhy- 

 driqae et sulfurique. Le résidu d'acide tungstique, obtenu 

 après évaporation et calcination, est pesé directement. Ce 

 dosage est non seulement plus rapide, mais aussi plus sûr que 

 le précédent, la silice n'étant pas tout à fait insoluble dans 

 l'ammoniaque. 



— Enfin on peut fondre le mélange avec du bisulfate de po- 

 tassium; on reprend par l'eau la silice restée insoluble, tandis 

 que l'acide tungstique attaqué se dissout; on peut achever en 

 précipitant par l'azotate mercureux. 



Acide tungstique et acide titanique. 



La prise d'essai, combinaison ou mélange des deux acides, 

 est chauffée au rouge sombre de vingt à trente minutes, dans 

 un creuset de platine, avec 7 à 8 parties d'un mélange d'azo- 

 tate de potassium (4 parties) et de carbonate de potassium 

 (1 partie). On reprend par l'eau la masse refroidie, on évapore 



à sec au bain-marie, puis on lave l'acide titanique insoluble, 

 d'abord par décantation et finalement sur filtre avec de l'eau 

 chargée d'azotate d'ammonium. 



L'acide tungstique est précipité de la dissolution à l'aide 

 d'azotate mercureux. 



Le résidu insoluble d'acide titanique est fondu avec du 



1. A. Carnot, C. R.. il juillet 1879. 



