786 ANALYSE DES SUBSTANCES MINÉRALES 



Les vanadates alcalins en dissolution ont des propriétés ana- 

 logues à celle des vanadates ammoniacaux. Les vanadates 

 neutres sont soin blés dans l'eau et peu solubles dans l'alcool 

 et dans les liqueurs alcalines. 



Par voie sèche, ils présentent le phénomène curieux d'une 

 absorption de l'oxygène de l'air pendant la fusion et de son 

 dégagement avec rochage pendant le refroidissement. Le vana- 

 date de lithium surtout absorbe jusqu'à 8 fois son volume 

 d'oxygène, qu'il abandonne vers 600° en se solidifiant (Haute- 

 feuille). 



Les vanadates solubles, alcalins et ammoniacaux, sont trans- 

 formés par l'hydrogène sulfuré, par le sulfhydrate d'ammo- 

 niaque ou par les sulfures alcalins en sulfovanadates, dont les 

 dissolutions sont rouges et dont la décomposition par un acide 

 très étendu et sans excès donne un précipité brun d'oxysulfure 

 de vanadium ou trisulfure de vanadyle (VaO)~S 3 . Comme 

 pour les suJfhypovanadates, il est difficile d'obtenir une pré- 

 cipitation complète et de ne pas redissoudre un peu de sulfure 

 pendant le lavage à l'eau, à cause de sa très facile altération 

 à l'air. La précipitation est plus facilement complète en pré- 

 sence d'un sel de cuivre. 



Les vanadates métalliques sont, en général, peu solubles 

 dans l'eau et facilement solubles dans les acides, notamment 

 dans l'acide azotique, qui met l'acide vanadique en liberté sans 

 le décomposer. Tous ces vanadates sont décomposés par ébul- 

 lition ou par fusion avec les carbonates alcalins. 



Beaucoup d'entre eux peuvent être préparés à l'état cristal- 

 lisé par des opérations de voie sèche 1 . 



Plusieurs s'obtiennent par voie humide et peuvent servir 

 pour le dosage ou la séparation de l'acide vanadique. Citons 

 notamment la production, par double décomposition en liqueur 

 légèrement ammoniacale, du vanadate à&barywn Va 2 5 .2BaO. 

 (AzH 4 j 2 et du vanadate de manganèse Va 2 5 .2MnO.(AzH 4 ) 2 ; 

 celle en liqueur faiblement acétique du vanadate dJuranyle 



i. Ditte, C. R., 1887. 



