1058 Gesamtsitzung vom 14. November 1918. — Mitteilung vom 17. Oktober 
Tabelle 2. 
LiF Na F KF 1.94 
1.21 0.91 ; 
0.83 
LiCl 2.80 |NaCl 2.68 KCl 2.08 
1.00 0.93 
Bei den Verbindungen des Cl und denen des K sind zwei Werte be- 
rechnet worden unter der Annahme n, = 3 (obere Zahl der Tabelle 2) 
und 2, = 2 (untere Zahl). Zu minimalem r führt stets diejenige Orien- 
tierung der Ionen, bei der die Achse ihres äußersten Ringes senk- 
recht zu r zeigt; eine Ausnahme davon macht nur KF, n,=3, 
mit parallel zu ” gestellten Achsen, da die Senkrechtstellung dort 
negativen Radikanden in (13) ergibt. Innerhalb der einzelnen Ionen 
wurde gekreuzte Ringstellung angenommen; mit der erwähnten ÄAus- 
. nahme zeigen also die Achsen der zweitäußersten Ionenringe par- 
allel zu r. 
Die theoretischen Werte der Tabelle 2 eignen sich übrigens nicht 
zum Vergleich mit der Erfahrung, weil für die einzelne Molekel die 
empirische Definition des Molekeldurchmessers r (Wirkungssphäre) zu 
unbestimmt ist. Erst im Kristall geht der Atomabstand in die auch 
empirisch wohldefinierte Gitterkonstante über ($ 6). Die Betrachtungen 
dieses Paragraphen sollen nur zur Erläuterung der angewandten Me- 
thode dienen und auf die folgenden komplizierten Betrachtungen an 
Kristallen vorbereiten. - ja Bel 
N DET 
$ 3. Der Elementarabstand für eine Klasse regulärer 
Kristalle. 
ringe anwenden auf den bekannten regulären Gittertypus, zU dem das ; 
Steinsalz gehört; wir nehmen also an, daß in den Eckpunkten eine 
bei 
a 
% 
4 
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ee und nehmen an, daß ihre Wechselwirkung durch ein Potential 
* M. Bons, Dynamik der Kristallgitter, Leipzig, B. G. Teubner 1915- 
