1100 Gesamtsitzung vom 28. November 1918 
Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und 
| Gerbstoffen. II. a 
Von Emıs Fischer. 
Elurch die teilweise Acylierung der Zucker und die kürzlich bes N 
bene Synthese der Penta-(digalloyl)-glucosen ist das in dem Vortk 
vom Jahre 1913 skizzierte Ziel für die Gerbstoffe der Tanninklasse 
wesentlichen erreicht. Die anderen dort behandelten Probleme, N 
die Synthese von Flechtenstoffen und hochmolekularen Substanzen oder 
die angeregten pflanzenphysiologischen Fragen habe ich wegen der 
großen Schwierigkeiten, die der Experimentalforschung durch den 
Krieg entstanden sind, nieht weiter verfolgen können. Vielmehr 
ich genötigt, meine Arbeiten auf diesem Gebiete jetzt abzuschli 
Darum scheint es mir zweckmäßig, auch über die seit 1913 erh 
Resultate eine Übersicht zu geben, die in der Anordnung dem 
Vortrage entspricht. R 
Depside. / 
Eine Variation der Synthese, die in vielen Fällen als wese 
praktische Verbesserung gelten darf, besteht in der Anwend 
acetylierten Phenolearbonsäuren? an Stelle der früher benutzte 
methoxyverbindungen. Diese Acetylkörper sind in der Regel 
darzustellen, kristallieren recht gut und die Verwandlung in ihre u nie 
von denen manche schon bekannt sind, bietet auch keine Schwier 
Die dureh Kuppelung der Chloride mit weiteren Phen 
säuren entstehenden acetylierten Depside haben ebenfalls ı nel: 
Eigenschaften. Endlich lassen sich daraus die Acetylgrupp i 
leicht abspalten wie die Carbomethoxygruppen. Man hätte 
von vornherein an die Benutzung der Acetylkörper denken 
aber ich bin durch die älteren Literaturangaben irregeführt 
‚weil. sie in der Regel vorschreiben, das Acetyl aus den 
bindungen dureh Kochen mit Alkali zu entfernen... Allerdi 5 
. auch schon einige Beobachtungen, die auf die Mögliehkeit ein 
Ausführung der Reaktion hinwiesen. Aber sie blieben unter 
