Fischer: Syntliese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen. II 1101 
Zahl der energischen Vorschriften versteckt und wirkungslos, und ich 
bin ebenso wie wahrscheinlich die meisten Fachgenossen in dem Vor- 
urteil befangen gewesen, daß zur völligen Verseifung von Acetylıleri- 
vaten komplizierter Phenole eine ziemlich kräftige Behandlung mit 
Alkali nötig sei. 
In Wirklichkeit ließen sich aber die Acetyle in allen von uns 
untersuchten Fällen außerordentlich leicht schon durch verdünntes Al- 
kali bei 0° abspalten. Auch Ammoniak wirkt bei gewöhnlicher Tem- 
peratur recht schnell. 
Das Verfahren wurde bisher mit gutem Erfolg geprüft für die 
Bereitung folgender vier Depside: p-Oxybenzoyl-p-Oxybenzoesäure, Gal- 
loyl-p-Oxybenzoesäure, Di-p-Oxybenzoyl-p-Oxybenzoesäure' und m-Di- 
gallussäure”. Im letzten Falle brachte es besondere Vorteile. Denn das 
Zwischenprodukt, die Pentacetyldigallussäure kristallisiert im Gegen- 
satz zu der entsprechenden Carbomethoxyverbindung, läßt sich des- 
halb leicht isolieren und die Ausbeute an Digallussäure wird dadurch 
besser. Das hat weitere Synthesen mit diesem interessanten Depsid, 
insbesondere die Gewinnung seiner Zuckerverbindungen® ermöglicht. 
Ferner hat eine genauere Untersuchung über seine Bildung aus dem 
Acetylderivat zur Entdeckung einer neuen intramolekularen Umlage- 
tung bei der teilweisen Verseifung acetylierter Phenolearbonsäuren 
geführt 
Bildung der m-Digallussäure‘. 
Wie früher gezeigt wurde, ist die zuerst aus der Carbomethoxy- 
verbindung gewonnene kristallisierte PIAnre ae APRES: M. 
' während man nach der Bereitung aus Tricarl 
und m, Efkesibömeihörysallusäiure vermuten mußte, daß sowohl das 
 amorphe Kuppelungsprodukt wie die daraus entstehende Digallussäure 
P-Derivate seien. - 
_ Dieser Widerspruch konnte bei den Acetylkörpern aufgeklärt 
werden. Durch Kuppelung von Triacetylgalloylehlorid mit m, m- -Dia- 
 eetylgallussäure (II) entsteht nämlich in normaler Weise Pentacetyl-p-Di- 
Sallussäure (IN). Aber bei der Abspaltung der Acetylgruppen findet 
ung stätt Mu das Endprodukt ist Ei Diese, intra- 
:he werden desankähet, veröffentlicht. er 
ISCHER, M. Bersuann und W. Liescnrrz, Ber. aD. Chem. e 
. d.D. . Gesellsch. 51, be or we ee. 
M: Basen und W. bayaartt.: Ber. d. D.Chem. MesAlsch- 3, 
"hzeitig eine Wanderung des Galloyls aus der Para- in die Meta . 
