1102. Gesamtsitzung vom 23. November 1918 
denn sie wurde auch nachgewiesen bei der p-Benzoyldiacety 
Ä säure (IV), die durch Abspaltung der Acetylgruppen in 
säure (VD), aus Be ebehalb. m m yly techusä (VID ent: 
a COOH COOH 
0 N Fa 
1 
Beet | | 
HO. EN AcO. .OAe AcO. 
| 3 0 
OH CO OH 
(U) m, m-Diacetylgallus- 
8 N säure. 
| Fu 
HO.L }:oH 
3% AcO 
OH 
(D m-Digallussäure. 
we FODH COOH COOH coon 
| 
N En BR AN 
| | | 
AcO Er | re | 
ec) OA 
Dr OH CO 0 OR 
co C;H, co 
C,H, (V) m-Benzoyl- CsH, (VID m-B n 
gallussäure. z toca: 
(IV) Pr Benzoyldia- (79 p-Benaotay 
cetyl-gallussäure. tocatechusäure 
i Diese merkwürdige Wanderung des aromatischen Aayls 
sowohl bei den Säuren wie bei den Estern unter recht verschi 
A Bedingungen, d. h. bei der Verseifung mit Alkali, Ammoniak 
Es Mineralsäuren, statt. Sie scheint aber, wie zu erwarten war 4 
= 0-Stellung der Acylgruppen beschränkt zu sein. Denn bei 
.  vaten der Gentisinsäure und ß-Resoreylsäure, die gleichzeitig 
a a und Acetyl oder Carbomethoxyl in der p- oder m-Stellung 
E ander enthalten, wurde bei Ablösung des Kipbmncn 
A ing des Benzoyls beobachtet. 
er ng ähnelt zwar der längst bekannten 
5 von Aeyl Be ©-Aminophenolen. usw., ist aber in ihrer 
a Nach Versuchen m vor Bi au i ind P, Dawosenar, die u 
