Fischer: Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen. I 1103 
Vielleicht wird sie auch bei den mehrwertigen Alkoholen ge- 
funden werden. Jedenfalls hat man mit ihrer Möglielikeit bei weiteren 
Studien über die teilweise Acylierung solcher Stoffe Rücksicht zu 
nehmen. 
Für die früher beschriebene Diarenlienähee hat die Kenntnis 
der Umlagerung schon zu einer Korrektur der Formel geführt. Denn 
diese ist zweifellos keine p-Verbindung, wie früher aus der Synthese 
geschlossen wurde, sondern auch eine Metaverbindung. 
COOH 
x 
| | -OH 
| 9-00 n OH 
NV Na 
OH 
m + Diprotocatechusäure. 
Dureh die Anwendung der Acetylverbindungen verlieren die Car- 
bomethoxyderivate der Phenolcarbonsäuren für die Bereitung von Dep- 
siden ihre frühere Bedeutung. Ausgenommen sind nur die Fälle, wo 
sie sich besonders leicht darstellen lassen. Dahin gehört die teilweise 
Uarbomethoxylierung gewisser Phenolearbonsäuren in wäßrig-alkalischer 
Lösung. Z. B. lassen sich Gentisinsäure und $-Resoreylsäure auf diese 
Weise bequem in die Monocarbomethoxyderivate überführen', während 
die partielle Acetylierung größere Schwierigkeiten bietet. Solche teil- 
weise carbomethoxylierten Körper sind auch für die Synthese von 
Depsiden nach wie vor von Nutzen. 
Carbomethoxyverbindungen der aliphatischen Oxysäuren. 
Bevor die Entthronung der Carbomethoxyverbindungen eintrat, 
‚habe ich in Gemeinschaft mit meinem Sohne Hrrsass O. L. Fıscner 
die Derivate der Mandel-, Glyecol- und Milehsäure” dargestellt. 
Sie entstehen durch Einwirkung von Chlorkohlensäureäther und Di- 
methylanilin auf die Oxysäuren. Bei der Glyeolsäure bildet sich dabei 
' Zunächst ein öliger anhydridartiger Körper, der aber durch Behandlung 
= mit Kaliumbicarbonat leicht in die Carbomethoxyglyeolsäure verwandelt | 
| werden Wie zu erwarten war, lassen sich auch diese Säuren 
quem in Chloride, Ester, Amide usw. verwandeln. Dagegen scheinen 
für die Bereitung von depsidähnlichen Körpern nicht geeignet zu 
\ weil die nachträgliche Ablösung ‚der Carbomethoxygruppe zu 
er erfolgt. Das zeigt sich schon bei dem ea der Car- 
Pie 
2 Ber. d. D. Chem. Gesellsch.. 42, 215 (1909). 
B @-dD. Chem. EEE 2659 (1913) u und a7, at ee: 
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