1104 Gesamtsitzung vom 28. November 1918 
bomethoxymandelsäure, denn er wird bei vorsichtiger Verseifun 
ı Mol. Alkali in die Panne zurückverwandelt, während die Es 
Carbometl l ä z. B. der Tricarbomethoxy- 
ee ‚ unter ähnlichen Bedingungen zuerst die Carbom 
oxygruppen verlieren und in die Ester der Phenolearbonsäuren ü 
gehen. 
Eine merkwürdige Veränderung erfährt das Anilid der Carbom 
oxymandelsäure durch Alkali, denn es verwandelt sich unter 
spaltung von Methylalkohol teilweise in das längst bekannte Ph 
urethan der Mandelsäure. Wahrscheinlich führt die Reaktion über 
n»1 1.1.1 4 RR 7 I 7 
L hi 1ruLLally UIUUAALUI 
C;H35. % CONH.C;H; —> C,H, on CO.N.CKH, —> GH5. mo COOH i 
0.C0, CH; 0—CO co. NO; 
Dieselbe Erscheinung wurde bei dem Anilid der Carbomethox 
glycolsäure beobachtet. Es wird ebenfalls durch verdünntes k 
Alkali rasch und fast vollständig in das Glycolsäure-phenylurethat \ 
0,H,NH.CO.OCH,COOH verwandelt. | 
Anders verhält sich das Methylanilid der Carbomethoxyglyeol 
CH,C0,0.CH,Co. N (CH,). C,H, da es bei der Behandlung. 
Alkali nur das Methylanilid der Glycolsäure HO.CH,. 00. Ne 
C,H, lietert. 
Ferner zeigte das Chlorid der Carbomethoxyglyeolsäure ein be 
merkenswertes Verhalten gegen Benzol und Aluminiumchlorid. 5 
liefert damit eine kristallisierte Aluminiumverbindung. Diese MT 
durch verdünnte Salzsäure in das Carbomethoxyderivat des benz 
carbinols C,H,.C0.CH,.0C0, CH, verwandelt, aus dem durch Ka" 
Alkali Benzöylesrbinol GE,.CO. CH. OH entsteht. Alle diese x 
aktionen verlaufen so glatt, daß man sie wohl zur Darstellung “ 
solchen Ketoalkoholen in Aussicht nehmen darf, ‘falls sie = 
älteren Verfahren schwer zu bereiten sind. ) 
Galloylderivate der Glucose und Fructose. 
Pentagalloylglucosen?. Für ihre Darstellung verdienen 
“ falls die Acetylderivate den Vorzug vor den früher beuinz 4 
 methoxykörpern. Durch Kuppelung von T riacetylgalloylel »blc 
4 und Ö-Glueose bei Gegenwart von Chinolin entstehen wie an 
n . u die zwar nicht kristallisieren und deshalb au 
ei rein. j 
stellt werden konnten, die aber in dem ec 
se Ba, d.D. Chem Bisher 1022 (1909). 
2 Ber. d.D. Eure. Gesellsch. er, 46 und Ka a 
