1106 Gesamtsitzung vom 28. November 1918 
eine gewisse Menge des optischen Isomeren enthalten. Diese Ve 
reinigung ist wahrscheinlich auch schuld an dem Mißerfolg, den w 
bei der Methylierung der &-Verbindung mit Diazomethan hatten. Wi 
glaubten hierbei der kristallisierten Penta-(trimethylgalloyl)-E-gluee 
zu begegnen, die früher aus 8-Glucose und Trimethylgalloylchlorid 
wonnen wurde. In Wirklichkeit erhielten wir aber nur ein amorphes 
Produkt, das allerdings in den sonstigen Eigenschaften der reinen Pen 
tatrimethylgalloyl-S-glucose außerordentlich ähnlich ist. 
Penta(m-digalloyl)-glucosen'. | 
Der erste Versuch, diese Stoffe synthetisch mittels der Carbometh- 
oxyverbindung zu bereiten, war gescheitert an der Schwierigkeit, das 
Pentacarbomethoxyderivat der Digallussäure kristallisiert zu erhalten. 
Bessere Resultate brachte die Anwendung der Acetylkörper. Die Pent 
acetate sowohl der p- wie der m-Digallussäure geben kristallisierte 
Chloride, und diese lassen sich ohne Schwierigkeit bei Gegenwart von 
Chinolin mit «- oder 8-Glucose kuppeln. Die Produkte ‚sind amorph 
und bezüglich ihrer Einheitlichkeit gilt das früher bei den Gallo 
glucosen Gesagte. Immerhin mag es gestattet sein, sie nach der Syn 
these und den Hauptbestandteilen zu unterscheiden als 
Penta(pentacetyl-p-digalloyl)-z-glucose 
Penta{pentacetyl-p-digalloyl)-S-glucose 
Penta(pentacetyl-m-digalloyl)-z-glucose 
| Penta(pentacetyl-m-digalloyl)-Ö-glucose. | 
Die Abspaltu g der Acetyle haben wir nur bei der Metaverbindung 
studiert, da bei den Parakörpern eine Wanderung von Galloyl und ( 
mit eine weniger glatte Reaktion vorauszusehen war. Die völlige 
fernung der Acetylgruppen gelingt mit Alkali bei 0° in beein 
wäßriger Lösung. Wie zu erwarten war, sind die beiden Pe 
digalloyl)-glucosen ausgesprochene Gerbsäuren der Tanninklasse. 
natürlichen Tannin aus chinesischen Zackengallen ist das Deriv 
£-Glucose am ähnlichsten. Davon wird noch später die Rede s° 
Teilweise Acylierung 2 
der Zucker und mehrwertigen Alkohole. 
En | Die im ersten Vortrag angekündigten Versuche? mit ( 
 derivaten haben vollen Erfolg gehabt: 
2 E. Fısonen und M. Bercuavs, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. Bl, ! 
0...” E Fıscuer, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 48, 266 (1915). E. Fısen 
„Rus, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 49, 88 (1916). E. Fıscuer und M. B# 
D. Chem. Gesellsch. 49, 289. E. Fıscner und H. Norn, Ber. d. D. Chem. 
22: (1918): a, | | 
Fr Fıscuen, Ber. d..D. Chem. Gesellsch. 46, 3285 (1913). . | x 
