1140; Gesamtsitzung vom 28. November 1918 
‘letzten Punkt unterscheidet sie sich von der isomeren Galloylglu 
Dagegen gleicht sie dieser durch das Fehlen der typischen Gerbs 
reaktionen. 
Glueosido-gallussäure‘. 
BO, 
- E a Es 
00 ‚„C00H 
HO- 
Sie ist die dritte künstliche Verbindung von je ı Mol. (rlueose u 
Gallussäure. Nach der Synthese enthält sie den Zucker an eine Phe 
gruppe der Gallussäure gebunden und ist also ein richtiges Phent 
glucosid. Der Äthylester ihres Tetracetylderivates entsteht aus Aceto- 
bromglucose, Gallussäureäthylester und Natronlauge in acetonisch-wä 
riger Lösung. ; 
CH,OAe. CHOAe . CH. CHOAC. CHOAc. CHBr + (HO),OsH, . CO, C,H; +Na0H 
; 3 ER 
2 =NaBr + H,0 + CH,OAc.CHOA«. CH. CHOAc. CHOAe .CH.0.—0sH, . 00, CB 
| De. : 
Durch Verseifung mit Baryt wird daraus die Glucosidogallussäure 
gewonnen. Sie ist eine ausgesprochene einbasische Säure, dreht nach 
links und wird durch‘ Emulsin leicht hydrolysiert. Sie gleicht darin 
der Glueo-Vanillinsäure, während die Glucoside aliphatischer Oxys: r 
2. B. die Glucosidoglycolsäure sowie die Glucosidomandelsäure WIN, 
den. YO 
keit gegen Frmmnesche Lösung, die bei kurzem Kochen nicht 
ziert wird. Ihre Struktur ergibt sich einerseits aus ze 
‚andererseits aus den Beziehungen zur Glucosidosyringasäure, | 
Behandlung des acetylierten Äthylesters mit Diazomethan und nae 
liche Abspaltung der 4 Acetyle und der Estergruppe erhalten W 
Im Einklang damit: steht die braunrote Färbung durch Eisen! : 
worin die Glucosidogallussäure ganz der p-Methylgallussäure 5 
2. Die eben erwähnten drei wohl charakterisierten Verbind 2 
eg verschieden von der sogenannten Glucogallussäure, die. 
2 im türkischen. Tannin gefunden haben will und die er erst : 
Anhydrid eines &-Glueosids der Gallussäure und später für I 
e 
0% E. Fıscner und H. Srrauss, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 45, 3773 ( 
E. Fıscuzn und M. Bemouans, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. Bt, 1804 (1919) 
 * E. Fıscuer und M. Beremans, Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 51, 19 
a a ee Guinler P 
