1716 -: Gesamtsitzung vom 28. November 1918 
säure zerfällt, während bei der Chebulinsäure erhebliche Mengen 
sogenannten Restgerbstoffes entstehen. Ferner läßt sich Cheb linsi 
nach dem üblichen Verfahren nicht acetonieren, und endlich nimmt 
die Methylochebulinsäure erheblich weniger Brombenzoyl auf, alse 
methylierte Trigalloylglucose tun müßte. Kurzum, die Struktur dı 
Chebulinsäure ist noch nicht genügend geklärt. Ich bedaure dies 
Lücke in unseren Resultaten um so mehr, als der schön kristallisierende 
Gerbstoff zweifellos einheitlich ist und neuerdings auch als indu riel- 
les Produkt (Eutannin) ein leicht zugängliches Präparat geworden ist, | 
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Vergleich des ehinesischen Tannins mit der 
Penta-(m-digalloyl)-glucose. 
Wie früher schon gezeigt wurde, hat das Methylotannin $ı 
Ähnlichkeit mit der aus Pentamethyl-m-digallussäure und @& 
haltenen Penta-(pentamethyl-m-digalloyl)-glucose'. Außerdem en 
bei der Hydrolyse des Methylotannins nach Herzıs neben Trimethyk | 
gallussäure die unsymmetrische m, p-Dimethyl-gallussäure. Das stimmt 
überein mit dem aus der Hydrolyse des Gerbstoffs gezogenen DE 
daß chinesisches Tannin wahrscheinlich als wesentlichen Bestandteil 
eine Penta-(digalloyl)-glueose enthält, und der Schluß läßt sich noch 
dahin erweitern, daß es sich um ein Derivat der m-Digallussäure Ma’ 
Diese Hypothese ist für uns die Veranlassung zu zahlreichen Li 
suchen geworden und hat auch die Synthese der Penta-(m-digallo 
glucose zur Folge gehabt’. | | 
Um das Urteil über deren Ähnliehkeit mit dem natürlichen 
stoff zu erleichtern, gebe ich eine Übersicht über die Eigen m 
beider Präparate. ; 
ı. Allgemeine Merkmale der Gerbstoffe, z. B. die Fällung 
'Leim, Alkaloidsalzen in wäßriger Lösung und Kalt 
in alkoholischer Lösung sowie die Gallertbildung 
säure treten in beiden Fällen ohne merkbaren Unterse 
Das rohe synthetische Präparat ist zwar in kaltem 
schwerer löslich. Der Unterschied verschwindet - 
man die ıprozentige warme Lösung des Präparates 
. 15° abkühlt, die hierbei entstehende Fällung durch | 
entfernt und dann den in Lösung gebliebenen daup 
Rohprodukts allein zum Vergleich benutzt. 2 
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= & Val Ber. d. D. Chem. Gesellsch. 46, 3278 (1913). ee 
