Beckmann und E. Deus: Einwirkung von Furfurol auf Phenole 1207 
1. o-Kresol: Die Lösung wurde blauviolett unter Selbsterwär- 
mung und erstarrte bald zu einem festen, schwarzen Körper. 
2. m-Kresol: Die Lösung wurde dunkelblau unter Selbsterwär- 
mung und kondensierte sich ebenfalls zu einem festen, schwarzen Körper. 
3. p-Kresol: Die Lösung wurde sofort grün, dann allmählich 
blau und schließlich schwarz; sie blieb länger dünnflüssig als die der 
beiden anderen Kresole, kondensierte sich aber auch zu einem festen 
Körper; Selbsterwärmung der Lösung wurde nicht beobachtet. 
4. Rohkresol (aus Teeröl): Die Lösung wurde rotviolett unter 
starker Selbsterwärmung und war nach etwa einer Stunde zu einem 
harten, schwarzen Körper erstarrt. 
5. Thymol: Die Lösung wurde rotblau und schließlich schwarz 
und erstarrte bald zu einem schwarzen, festen Körper; Selbsterwär- 
mung der Lösung wurde nicht beobachtet. 
6. Brenzkatechin: Die Lösung ging unter allmählicher Selbst- 
erwärmung von rotviolett über blau nach schwarz über; das abge- 
schiedene feste Kondensationsprodukt war glänzend und zeigte geringe 
Abscheidung von Brenzkatechin. 
7. Resorein: Die Lösung rea 
Salzsäure heftig unter Sieden und Abscheidung 
infolge der Reaktion sehr blasig war. = 
8. Hydrochinon: Da sich 18 Hydrochinon nur in der Wärme 
in ı g Furfurol vollständig löste, wurde die Salzsäure zu der warmen 
Lösung geträufelt; es schied sich nach dem Erkalten ein fester, schwarzer 
Körper ab, an dessen Oberfläche etwas ausgeschiedenes Hydrochinon 
haftete, 
9. Guajacol: Die anfangs braune Lösung wurde allmählich schwarz 
und blieb lange flüssig, kkondensierte sich aber schließlich ge zu 
einem festen Produkt, das sehr gut aussah; Selbsterwärmung W urde 
nicht festgestellt. 
10. Pyrogallol: Die Lösung reagierte sofort lebh 
a und. wurde schnell. Gets Minen Mae 7 unterel; 
ı1. Phloroglucin löste. sich nur in der Wärme in et 2 
auf Zusatz von Salzsäure zu der warmen Lösung trat heftige a. er 
ein unter Sieden und Abscheiden eines festen Körpers, der jedoch 
blasig und spröde war. in e 
12. nohlerfhener Die Lösung wurde allmählich rn, 
und reagierte sehr langsam, kondensierte sich uch, schließ . nn 
zu einem harten, glänzenden Körper: Selbsterwärmung wurde MET 
beobachtet. 
13. p-Chlorphenol: Die Lösun 
grau und wurde schließlich schwarz; 
gierte sogleich nach Zusatz der 
fester Substanz, die 
aft unter Schwarz- 
g färbte sich langsam schmutzig- 
der sich langsam abscheidende 
