1212 Sitzung der phys.-math. Klasse vom 5. Dez. 1918. — Mitt. vom 17. Jan. 
Versuche, die wir unternahmen, um aus unseren Furfurolgemischen 
auf gleiche Weise einen entsprechenden unlöslichen Körper zu erhalten, 
seheiterten zunächst. Wohl trat Kondensation ein, doch blieb diese 
hartnäckig auf der ersten löslichen Stufe des Bakelits A stellen und 
war weder durch methodische Änderungen, noch durch Abänderung 
der Mengenverhältnisse zu bewegen, in eine höhere Stufe überzugehen. 
Die Gemische färbten sich zwar bei der Anwendung basischer Kataly- 
satoren bald dunkel, blieben jedoch dünnflüssig oder gingen höchstens 
in schwarzbraune oder schwarze plastische Massen über, die den in 
der Einleitung erwähnten Resolen völlig entsprachen, bei etwa 150° 
schmolzen und in vielen organischen Lösungsmitteln löslich waren. 
Versetzten wir z. B. eine Lösung von 20g Phenol in 20g Fur- 
furol mit etwas Natronlauge, Sodalösung oder wässerigem Ammoniak, 
so schied sich beim Erwärmen ein dünnflüssiges, dunkelbraunes Öl ab. 
Wurde die Mischung dagegen etwa 8 Stunden im Bombenrohr bis 180° 
erhitzt, so wurde sie dickflüssiger; namentlich die ammoniakalische 
Lösung war zu einer plastischen Masse erstarrt, die in Alkohol in der 
Wärme, in Aceton und Chloroform bereits in der Kälte völlig löslich 
und gegen Säuren und Alkalien äußerst beständig war. 
Ähnliche Produkte ‘erhielten wir, als wir die Furfurolgemische 
mit festen Alkalihydroxyden oder -karbonaten behandelten. Wurden 
z.B. Lösungen von 5g Phenol, Rohkresol oder «- bzw. &-Naphtol in 58 
Furfurol mit je ı g Natrium- oder besser Kaliumkarbonatpulver ver- 
setzt und erhitzt, so entwickelte die Mischung, namentlich beim Kochen, 
Kohlensäure und wurde dunkelbraun und diekflüssig. Die Phenol- 
Furfurol- und Rohkresol-Furfurolgemische waren nach 3stündigem 
Erwärmen auf 100° zu braunen, gummiartigen Massen erstarrt, die 
sich leicht zu feinen Fäden ausziehen ließen und mit den sog. (u 
maronharzen außer dieser Eigenschaft noch die gemeinsam hatten, 
relativ wenig klebrig zu sein, beim Biegen leicht zu brechen und 
eine glänzende homogene Bruchfläche zu besitzen. Sie schmolzen 
leicht und gingen bei höherem Erhitzen in den unschmelzbaren und 
unlöslichen Körper über, den wir bereits mittels Säuren oder Chloriden 
erhalten hatten. Ferner waren sie in organischen Lösungsmitteln leicht 
löslich und hinterließen, in Alkohol oder Benzol gelöst, nach dem Ab- 
dunsten einen klaren, braunen Lack. Das «-Naphtol-Furfurol gemisch 
bedurfte dagegen nur anfänglicher Erwärmung, um dann von selbst 
ziemlich heftig zu reagieren, so daß man es unter Umständen mit 
Wasser kühlen mußte. Das schwarze, körnige Kondensationsprodukt 
war völlig löslich in Alkohol und hinterließ nach dem Abdunsten einen 
= schönen, gelbgrün glänzenden Lack, der an der Luft und beim Er- 
hitzen allmählich braun wurde. u ee 
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