1238 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 19. Dezember 1918 
29 Prozent. Die NH,NO,-Lösung reagierte aber auch nicht alkalisch, 
der Grund ist die schwache Dissoziation des NH,OH, vermöge deren 
die mit NaOH eingeführten Hydroxylionen größtenteils mit NH, zu 
NH,OH zusammentreten. | 
Sehr gering ist die photochemische Nitritbildung in HNO,. Setzt 
man sie wieder für die an KNO, 1, n und an NaOH 1/2000 n-Lösung 
gleich 1, so wurde sie unter Berücksichtigung der Absorption gefunden 
für HNO, !/3o n gleich 0.116, für HNO, '/; n gleich 0.073. 
$ 129. Ein ‘besonderes Verhalten zeigen stärker alkalisch ge- 
machte Lösungen von KNO,. Unterwirft man z. B. eine Lösung, die 
/n anKNO, und !/,on an NaOH ist, der Photolyse, so zeigt sie, 
nach der Jodkaliummethode untersucht, unter Einwirkung des 
Kohlendioxydstroms' merkliche Jodabscheidung schon in alkali- 
scher Lösung. Titriert man das abgeschiedene Jod aus und säuert 
darauf an, so tritt die starke Jodabscheidung, wie gewöhnlich, ein. 
Folgende Versuche mögen zur Erläuterung des Gesagten dienen: 
-KNO, !/;n, NaOH !/,on, 10° Gesamtzinkfunkenstrahl 
Jodabscheidung hd 
Versuch Nr. in alkalischer ren % a 
R Ansäuern 
Lösung 
I 20 61 Tropfen 
2 18 57 » 
Die Erscheinung tritt auch auf, wenn man nach Behandlung \der Lö- 
sung mit Wasserstoff, wie in $ 125, photolysiert, hängt also nicht 
vom Luftsauerstoff ab: ferner bildet eine !/o n-Lösung von NaOH 
durch Bestrahlung keine jodabscheidende Substanz. Endlich zeigt eine 
' 2000 n-Lösung von KNO,, die man !/,on an NaOH macht, keine 
Jodabscheidung in alkalischer Lösung bei Behandlung mit CO,. Die 
von dem ÖO,-Strom hervorgerufene Jodabscheidung in der photoly- 
sierten alkalischen Lösung rührt also nieht von NO, her, und so führen 
diese Versuche zu dem Schluß, daß in den stärker alkalischen Lö- 
BRAREH neben NO, ein anderer KJ oxydierender Stoff gebildet wird, 
dessen chemische Natur dahingestellt bleibt. | 
Y 
= ! Über die Wirkung des Kohlendioxyds machte ich folgende Kontrollversu he. 
AR ‚ yerseizie zo ccm einer "/o n-Lösung von Jod in Jodkalium mit ro ccm rl 
ei 10 n-Lösung von NaOH. Es bildet sich dann, wie bekannt, Natriumjodid und Na- 
triumjodat, doch bleibt ein Teil des Jods unverbunden, welcher bei dem erwähnten 
Versuch 7.5 Prozent betrug. Dieser Bruchteil wuchs nun auf ı9 Prozent, wenn wi 
= Faeuse eine Minute lang mit dem CO.-Strom behandelt ward. Setzte ich ferner ZU 
a eat Jodlösung NaOH bis zum Verschwinden der Jodreaktion. 50 wurde 
. diese von dem © O,-Strom wieder hervorgerufen. 
Sn Benutzte man in dem ersten der beschriebenen Versuche statt NaOH "re " 
BANN N ‚oh, SO blieben statt 7.5 Prozent 74.5 Prozent des Jods unverbunden. 
