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oxydativen Synthese von Indophenolblau aus ß-Naphthol und Dimethylpara- 

 phenylendiamin. In dem Reagens ist somit zunächst auch noch nicht die 

 Leukoverbindung des Indophenolblaues vorhanden, woraus sich seine große 

 Unempfindlichkeit gegenüber Luftsauerstoff erklärt. Zur Synthese bedarf es 

 einer Spaltung des molekularen Luftsauerstoffes (0,) in seine Atome -0-0- ; die 

 Synthese der Leukoverbindung kommt durch den Eintritt eines 0-Atomes zu 

 stände, während das zweite 0-Atom dann erst zur Oxydation zu Indophenol- 

 blau verwendet wird. Dieser Prozeß geht unter Einwirkung der Luft nur 

 äußerst langsam vor sich, wird aber durch die oxydierenden Fermente sehr 

 beschleunigt. 



Die zweite Grundbedingung für ein Reagens auf Osydase ist die, daß der 

 verwendete Farbstoff keine spezifischen Gewebsaffinitäten besitzen darf. Auch 

 dieser Bedingung entspricht das Indophenolblau (von seiner Eigenschaft als 

 Fettfärber soll weiter unten die Rede sein). Das Indophenolblau besitzt die 



Formel 



/C6H4NH2 



es ist ein amphoterer Monochinonfarbstoff und besitzt als solcher keiue che- 

 mischen Affinitäten zum Eiweiß, wohl aber kommt ihm als solchem die 

 Fähigkeit zu. Fett physikalisch zu färben. 



Gerade hierin liegt meines Erachtens ein weiterer Vorzug dieses Farb- 

 stoffes für seine Verwendung als Oxydasereagens. Es war oben im allgemeinen 

 Teil auf die bemerkenswerten Untersuchungen von Overton hingewiesen worden, 

 welcher zeigte, daß die Oxydasewirkung an Lipoidsubstanzen gebunden sei. 

 Aus eben diesem Grunde ist das Lipoidfärbungsvermögen des Indophenolblaues 

 nicht als Nachteil zu betrachten (Dietrich), sondern zu begrüßen. Der letzten 

 im allgemeinen Teil aufgestellten Forderung kann jederzeit dadurch ent- 

 sprochen werden, daß man stets frisch bereitete Lösungen verwendet. Es soll 

 an dieser Stelle nochmals darauf hingewiesen werden, daß es als ein sehr 

 fraglicher Vorteil betrachtet werden muß, wenn empfohlen wird mit alten 

 Lösungen zu arbeiten, da diese „besser färben". Der Gehalt alter Lösungen 

 an Peroxyden kann nicht ohne weiteres erkannt werden, und es kann daher 

 leicht der Fall eintreten, daß die Wirkung der Oxydase durch das System 

 Peroxydase 4~ Peroxyd vorgetäuscht wird. 



Es zeigt sich also, daß die Indophenolblaureaktion in allen Punkten den 

 Forderungen entspricht, die an ein Oxydasereagens gestellt werden müssen. 



Seither sind auch schon zahlreiche interessante Ergebnisse durch dieselbe 

 zu Tage gefördert worden. Ich möchte in dieser Hinsicht einige Befunde 



