24 



Es sollen nun noch einige andere Färbungsresultate mit Rongalitweiß 

 besprochen werden: Am frischen Blut läßt sich die „primäre Bläuung" am 

 schönsten verfolgen; man bringt auf einen Objektträger einen Tropfen Blutes 

 und gibt dazu möglichst wenig Rongalitweiß. Das Ganze wird nun mit Deck- 

 glas eingedeckt und umrandet. JMan beobachtet sofort schon makroskopisch 

 eine intensive Bläuung. Unter dem Mikroskop zeigt sich alsbald, daß die 

 Bläuung von den gefärbten roten Blutkörperchen herrührt; nur muß auf- 

 fallen, daß nicht alle Erythrocyten die Farbe angenommen haben, sondern 

 daß ein Teil derselben absolut ungefärbt ist, während andere das tiefste Blau 

 zeigen. An den übrigen Formelementen des Blutes (sowohl Leukocyten wie 

 Lymphocyten) läßt sich nicht die geringste Färbung wahrnehmen, sie sind 

 vielmehr überall als helle glänzende Kugeln zwischen dem ebenfalls leicht 

 blauen Plasma sichtbar. Nach kurzer Zeit kann man nun beobachten, wie 

 das Blau der Erythrocyten immer mehr abblaßt, die reduzierende Wirkung 

 des Rongalits macht sich geltend. Was bei dem Versuche am auffallendsten 

 ist, dürfte die Erscheinung sein, daß sich die Kerne an dem frischen Blut- 

 präparat absolut nicht färben, während doch am frischen Gewebsschnitt gerade 

 die Kernfärbung am augenfälligsten hervortritt. Auffallen muß fernerhin, 

 daß an den Leukocyten keinerlei Granula zur Darstellung kommen. Ich habe 

 nun weiterhin versucht, die Reaktion auch am Blutausstrich zu prüfen. Am 

 unfisierten, nur lufttrockenen Ausstrich läßt sich dieselbe leider nicht durch- 

 führen, da alle Elemente sofort von der Unterlage gelöst und fortgeschwemmt 

 werden, wohl aber genügt ein ganz kurzes Formoldämpfen (15 Sekunden) 

 um den Ausstrich genügend am Objektträger haften zu lassen, so daß man 

 die Reaktion samt nachfolgendem, gründlichem Auswaschen genau wie beim 

 Schnittpräparat vornehmen kann. Bei dieser Methode fiel mir vor allem auf, 

 wie ungleich die Resultate an den einzelnen Präparaten angehen, obwohl 

 sämtliche auf die gleiche Weise behandelt wurden. So waren z. B. in der 

 Regel die Erythrocyten gänzlich farblos; dann trat plötzlich an einem Prä- 

 jaarate eine ziemlich deutliche, blaugrüne Färbung derselben auf, ohne daß an 

 der Technik der Ausführung etwas geändert worden wäre. Ebenso konnte 

 ich manchmal eine Kernfärbung der Leukocyten beobachten, während sie in 

 anderen Fällen ausblieb. Nur das färberische Bild der Lymphocyten blieb 

 sich stets gleich : Kern ausgespart, nahezu farblos und ohne irgend welche 

 Struktur; Protoplasma als schmaler dunkler Saum sichtbar, von feinsten staub- 

 förmigen Granulis erfüllt, mit einzelnen dunkleren größeren Granulis. Bei 

 einigen wenigen Lymphocyten findet man der runden Form eigentümlich auf- 

 sitzende halbkugelige Gebilde, die in der Mitte meist eine helle Vakuole er- 



