18 



locker sitzt, so ist es ohne weiteres klar, daß nach erfolgter Auswaschung 

 (auch wenn genau nach Unnas Vorschrift vorgegangen wurde) ein Bild resul- 

 tiert, das einer Kernfärbung mit Methylenblau vollständig entspricht. Wenn 

 man sich also auf den immerhin ebenso berechtigten Standpunkt stellt, daß 

 die Leukokörper von Farbstoffen ebenfalls Gewebsaffinitäten besitzen können, 

 so wird die obige Beweisführung Unnas ihre Kraft verlieren müssen. 



Einen weiteren Beweis für seine Behauptung, daß die Kernfärbung keine 

 gewöhnliche Methylenblaufärbung sei, sucht Unna in der „besonderen Empfind- 

 lichkeit der Färbung, die der gewöhnlichen Färbung mit Methylenblau nicht 

 zukommt". Diese besondere Empfindlichkeit äußert sich nach Unna in der 

 „Vernichtung der Sauerstofforte durch Hitze, neutrale Salze, Alkohol, Phenole 

 und andere Protoplasmagifte ". Demgegenüber ist zu erwähnen, daß es auch 

 bei der gewöhnlichen Methylenblaufärbung von großem Unterschied ist, ob 

 man die Färbung am überlebenden oder an einem durch chemische oder 

 physikalische Agentien alterierten oder gar abgetöteten Gewebe vornimmt. 

 Warum sollte nicht auch das Leukomethylenblau gegenüber lebendem und 

 totem Gewebe sich verschieden verhalten? Ich glaube, daß gerade hierin der 

 wichtigste Fehler der Rongalitweißmethode zu suchen ist. 



Die dritte der im allgemeinen Teil aufgestellten Forderungen war die, 

 daß der als Oxydase-Reagens verwendete Farbstoff der Gruppe der indifferenten 

 Farbstoffe angehören soll; begründet wurde die Forderung einerseits durch 

 die Tatsache, daß die Oxydasewirkung nach den neuesten Untersuchungs- 

 ergebuissen aufs engste geknüpft ist an gewisse Lipoidsubstanzen und daß 

 andererseits gerade die indifferenten Farbstoffe sich durch Lipoidlöslichkeit 

 auszeichnen. Das Methylenblau mit seinem ausgesprochenen basischen Charakter 

 entspricht natürlich dieser Forderung nicht. Hiergegen wäre nun allerdings 

 ein Einwand zu machen: Das Methylenblau eignet sich bekanntlich (wie auch 

 viele andere basische Farbstoffe) sehr gut zur Supravitalfärbung ; es lassen 

 sich damit vor allem die Leukocytengranulationen am unfixierten Abstrich- 

 und Schnittpräparat darstellen. Nun spielt aber nach den neueren Anschau- 

 ungen bei der Supravitalfärbung gerade die Farbstoffspeicherung in lipoiden 

 Membranen eine wichtige Rolle; nach Pappenheim (11) u. a. handelt es sich 

 hier „um eine Speicherung basischer Farbstoffe in (der lipoiden Hülle) der 

 präformierten Granulationen". Nun zeigt aber das Methylenblau selbst keine 

 Löslichkeit in lipoidlösenden Stoffen; schüttelt man eine gesättigte wässerige 

 Lösung von Methylenblau mit etwas Chloroform durch, so nimmt dasselbe 

 zwar meist eine leichte Färbung an, die jedoch nur auf Verunreinigungen des 

 Farbstoffes zurückzuführen ist. Es scheint also hier ein Widerspruch zu be- 



