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überzugeben. Dementsprechend ist auch beim Methylenblau der auf der rechten 

 Seite der Formel stehende N fünfwertig. 



"Wenn wir nun nach diesen Erläuterungen die beiden Formeln des Methylen- 

 blau und des Methylenweiß miteinander vergleichen, so zeigt sich, daß auch 

 das letztere zwei salzbildende Gruppen enthält, welche nach den Gesetzen der 

 Farbchemie die Fähigkeit, andere Körper zu färben, bedingen. Ich glaube 

 daher annehmen zu dürfen, daß auch das Leukomethylenblau wohl Affinitäten 

 zum Gewebe besitzt. Hingegen scheint es mir nicht ausgeschlossen, daß das- 

 selbe gegenüber dem oxydierten Methylenblau etwas veränderte Affinitäten 

 aufweist, wenn man nämlich in Betracht zieht, daß in der salzbildenden Gruppe 

 auf der rechten Seite der Formel der N beim Methylenblau fünfwertig, beim 

 Methylenweiß dagegen dreiwertig auftritt. 



Ich möchte diese Frage nicht abschließen, ohne noch ein anderes Bei- 

 spiel gebracht zu haben, welches mit Sicherheit zeigt, daß ein Leukofarbstoff 

 sehr wohl Affinitäten zum Gewebe aufweisen kann, während seine Oxydations- 

 stufe sogar diese nicht besitzt. 



Der Indigo 



N 

 H 



N 

 H 



enthält zwar eine chromophore Gruppe C=C, doch haben die beiden NH-Grup- 

 pen (welche bei anderen Farbstoffen sehr wohl als salzbildende Gruppen wirken 

 können) in der Formel des Indigo keine Neigung, mit Säuren Salze zu bilden. 

 Wenn man nun den Indigo reduziert, so geschieht dies wie bei allen Farb- 

 stoffen durch Aufnahme von H-Atomen: 



N 

 H 



N 

 H 



Hierdurch werden dem Indigoweiß zwei salzbildende Gruppen (OH) verliehen, 

 und tatsächlich wird nunmehr der Leukokörper von der Faser so fest ge- 

 halten, daß auch der nachträglich oxydierte Farbstoff haften bleibt, während 

 man bekanntlich mit Indigoblau keine Färbung erzielen kann, da dasselbe 

 eben nur ein Chromooren darstellt. 



Abh. d. math.-phys. Kl. XXVII, 1. Abb. 



