Ob es freilich gelingt, denselben mikrochemisch nachzuweisen, erscheint mir 

 sehr unwahrscheinlich, es sei denn, daß man die ganze Untersuchung etwa in 

 einem von Sauerstoff freien Gase vornehmen könnte, was aber rein techniscli 

 auf große Schwierigkeiten stoßen würde; nur so könnte man die zweite in 

 Betracht kommende Möglichkeit ausschalten, daß nämlich der umgebende 

 Luftsauerstoff, durch fermentative "Wirkung der Zellen aktiviert, die Oxydation 

 des Reagens bewirkt. 



Günstiger liegen die Verhältnisse da, wo es sich handelt um den Nach- 

 weis eben dieser letztgenannten Oxydationsmöglichkeit, nämlich um Oxydase- 

 wirkung. Wenn es nämlich gelingt, ein Eeagens zu finden, welches sich dem 

 Luftsauerstoff gegenüber indifferent verhält oder nur äußerst langsam von 

 demselben oxydiert wird, so sind wir unter Heranziehung aller übrigen Kri- 

 terien (Zerstörung der Oxydasewirkung durch Hitze, Protoplasma-Gifte) bei 

 positivem Ausfall der Reaktion wohl berechtigt, im gegebenen Fall eine Oxydase- 

 wirkung anzunehmen. 



Es soll nun im folgenden versucht werden, die Frage zu erörtern: Welche 

 Eigenschaften muß ein Reagens besitzen, um wirklich zum mikroskopischen 

 Nachweis von Oxydase brauchbar zu sein? 



Als selbstverständlich und nicht zu umgehen soll hier die eine Forderung 

 vorangestellt werden, daß sich der Eintritt einer Reaktion im mikroskopischen 

 Bild nur dann nachweisen, d. h. für das Auge sichtbar machen lassen wird, 

 wenn damit die Bildung eines Farbstoffes verbunden ist (oder event. auch 

 wenn wenigstens ein deutlicher Umschlag in der Färbung zustande kommt; 

 diese letztere Möglichkeit wäre theoretisch wohl auch denkbar, kommt jedoch 

 bei allen bisherigen Reagentien nicht in Betracht, da die verwendeten Leuko- 

 verbindungen alle nahezu farblos sind). Es handelt sich somit stets zunächst 

 um farblose Verbindungen, welche sich in reduziertem Zustande befinden und 

 dann durch Aufnahme von Sauerstoff in die dunklere, farbige Oxydationsstufe 

 übergeführt werden. 



Hieran schließt sich ohne weiteres die Frage, inwieweit der aus dem 

 Reagens gebildete Farbstoff event. selbst die eigentliche Oxydasereaktion beein- 

 flußt, mit anderen Worten: ob der Farbstoff wirklich am Orte seiner Oxydation 

 liegen bleibt oder etwa nachträglich an andere Stellen durch Diffusion hin- 

 gelangt; bildet doch die Grundlage unserer ganzen histologischen Technik 

 gewissermaßen die eine Erfahrungstatsache, daß verschiedene Farbstoffe auch 

 nur zu verschiedenen, spezifischen Gewebsbestandteilen eine Affinität besitzen 

 und niemals alle Teile des Gewebes gleichmäßig färben. Es liegt auf der 

 Hand, daß diese im übrigen so wertvolle Eigenschaft in dem speziellen Falle, 



