62 



Anschauungen über die festen Beziehungen der Nerven zu ihren Endgebieten und zu 

 primordialen Slceletteilen, zu welchen ich gelegentlich früherer Untersuchungen gelangt war. 

 Der zum aboralen Abschnitt des visceralen Skelettsystems gehörige R. recurrens wandert 

 mit seinem Endgebiet, der Kehlko23fanlage oralwärts, er bleibt also bei diesem Gebiet, 

 obgleich es weitgehende Verschiebungen und Umformungen erleidet. Erst nach der Inein- 

 anderschiebung, infolge deren sich nun das eingewanderte und das schon vorher dort 

 befindliche Gebiet überlagern und vermischen, kann die Verbindung des R. recurrens 

 laryngei mit den ortseigentümlichen Nerven, den Ästen des Glossopharyugeus und des 

 ersten Branchialastes des Vagus zustande gekommen sein. Wir sehen hierin wieder einen 

 Beleg für die Anschauung, daß motorische wie sensible Nervenäste immer mit ihrem 

 ursprünglichen Endgebiet verschoben werden und erst innerhalb der neu erlangten Lagerung 

 des Endgebietes secundäre Verbindungen eingehen. Die Nerven werden damit eben gleich- 

 falls zu Hauptzeugen dieser Verlagerungen und Umformungen, wie ich das für die Ent- 

 stehung der Anastomosen zwischen dem Ramus palatinus des Facialis und der Chorda 

 tympani mit Asten des zweiten resp. dritten Trigeminusastes, für die Bildung des Plerus 

 tympanicus u. a. m. früher nachweisen konnte. Wie in jenen Fällen das Zustandekommen 

 bestimmter Anastomosen Schlüsse auf das Verhalten des primären zum sekundären Gaumen, 

 des primären knorpeligen Kieferbogens zum sekundären knöchernen, des Hyoidbogens zu 

 der Columella auiis, des Spritzloches und der Paukenhöhlen zueinander zuließ, so hat hier 

 die Art der Anastomosenbildung zwischen Nerven, welche ursprünglich eine isolierte 

 metamere Anordnung zeigen, zur Klärung der Herkunft und der Wanderung des Kehl- 

 kopfes in den Hyobranchialapparat hinein beigetragen. 



6. Bau und Funktion des Kehlkopfes. 



Im ganzen genommen, ist der ausgebildete Kehlkopf von Testudo graeca sehr ein- 

 fach gebaut. Wenn man berücksichtigt, zu wie viel komplizierteren Skelettbildungen das 

 gleiche viscerale Material bei Säugern und auch bei anderen Reptilien verwendet wird, so 

 wird man neben den primitiven Zügen vor allem auch den geringen Grad der Differen- 

 zierung feststellen. Primitiv gegenüber dem Säugerlarynx ist vor allem das Verbleiben 

 des vierten Visceralbogenpaares als zweitem Brauch ialbogen im Hyobranchialapparat. Dieser 

 sowie der aboral folgende, bei T. graeca verschwindende Bogen werden bekanntlich erst 

 bei Säugern als Thyreoid in den Kehlkopf einbezogen. Der Kehlkopf der Schildkröten 

 besteht also nur aus dem Cricoid und den Arytaenoiden. Ersteres wiederholt, abgesehen 

 von der oralen Haubenbildung, nur in größerem Maßstabe die Form eines Tracheairinges. 

 Das Cricoid besitzt keine bemerkenswerten Vorsprünge oder selbständige Abgliederungen, 

 wie die Procricoide anderer Reptilien. Auch die Arytaenoide sind in ihrer Form weniger 

 differenziert, wie bei Säugern, hier fehlen Bildungen, welche mit den Cartilagines corni- 

 culatae verglichen werden könnten. Es fehlen ferner eine Epiglottis und im Zusammen- 

 hang damit die Cartilao-ines cuneiformes. 



Als einzige Besonderheit wären die eigentümlich geformten Apices der Arytaenoide 

 aufzufassen. Diese Vorsprünge sind wohl unter dem Einfluß der Tongebung am Kehlkopf 

 der Schildkröten entstanden zu denken. Diese Tongebung ist denkbar einfach, und eben 

 dieser Einfachheit der Funktion entspricht der unkomplizierte Bau des ausgebildeten Kehl- 

 kopfes. Bekanntlich läßt die männliche Schildkröte während der Paarungszeit im Mai und 



