312 Gesammtsitzung vom 27. März 1913. 
Lösung sofort entfärbt, wie auch gegen Mineralsäuren, von denen er 
außerordentlich schnell in eine dunkle harzige Masse verwandelt wird. 
Endlich gibt er bei Gegenwart von Salzsäure eine intensive grüne 
Fichtenspanreaktion. Diese Eigenschaften haben uns auf die Vermutung 
geführt, daß er ein Derivat des Dihydrofurans ist, etwa von folgender 
Struktur 
HC==CH 
an a 
no 
In der Acetylverbindung müßten dann allerdings 2 Essigsäure 
durch die Aldehydgruppe nach Analogie des Methylendiacetats gebunden 
sein. Da die Entstehung eines so konstituierten Körpers aus der Aceto- 
bromglucose ein recht verwickelter Vorgang wäre, so betonen wir aus- 
drücklich, daß obige Formel keineswegs durch unsere Versuche be- 
wiesen wird, und daß wir sie nur als einen vorläufigen Versuch zur 
Veranschaulichung der Beobachtungen betrachten. 
Das von uns angewandte Reduktionsverfahren ist nicht auf die 
Acetobromglucose beschränkt, denn die Erscheinungen wiederholten 
sich bei der Acetobromgalactose und der Acetobromlactose. Allerdings 
waren die Produkte hier weniger schön. Aus der Acetobromgalactose 
erhielten wir ein dickflüssiges Öl. Auch der Körper aus Acetobrom- 
lactose wurde bisher nicht kristallisiert gewonnen, aber er bildet eine 
feste, farblose Masse, deren Analyse sich gut ausführen ließ. Da es sich 
hier also offenbar um eine neue, ziemlich große und recht eigenartige 
Körperklasse handelt, für die eine rationelle Bezeichnung noch nicht 
möglich ist, so scheint es uns zweckmäßig, dafür empirische Namen 
zu wählen. Wir nennen deshalb das Derivat der Glucose entsprechend 
seiner Aldehydnatur Glucal und die zugehörige Acetylverbindung, in 
der die Bindung der 3 Essigsäurereste noch nicht sicher festgestellt ist, 
Acetoglucal. Für das erste Produkt aus Acetobromlactose ergibt sich 
der analoge Name Acetolactal. 
Acetoglucal. 
10 g Acetobromglucose werden mit 100 cem abgekühlter 50pro- 
zentiger Essigsäure übergossen und nach Zusatz von 20 g Zinkstaub 
1!/; Stunden auf der Maschine bei Zimmertemperatur kräftig geschüttelt. 
Dabei geht die Acetobromglucose allmählich in Lösung. Die Reduktion 
kann auch bei 0° ausgeführt werden; da aber die Ausbeute dadurch 
nicht besser wird, so hat diese Abänderung keinen Zweck. Sehließ- 
lich wird die klare Essigsäurelösung vom Zinkstaub abgesaugt und 
