316 Gesammtsitzung vom 27. März 1913. 
in eine wässerige Lösung des Glucals und dann in Salzsäuredampf 
oder in konzentrierte wässerige Salzsäure, so färbt er sich intensiv grün. 
Erhitzt man ı Teil Glucal mit 2 Teilen salzsaurem Phenylhydrazin, 
3 Teilen Natriumacetat (wasserhaltig) und ı5 Teilen Wasser ı Stunde 
auf dem Wasserbad, so färbt sich die Lösung gelb und scheidet in 
der Kälte ein gelbrotes Öl ab, das in heißem Wasser ziemlich leicht 
löslich ist und bisher nicht kristallisiert erhalten wurde. Ähnliche 
Produkte liefern Bromphenylhydrazin und Benzylphenylhydrazin. 
Die wässerige Lösung des Glucals entfärbt sofort Bromwasser. 
Das destillierte Präparat schmeckte stark bitter. 
Rückverwandlung des Glucals in die Acetverbindung. 
2 g möglichst trockenes, aber nicht destilliertes Glucal wurden mit 
20cem Essigsäureanhydrid und 2g trockenem Natriumacetat 14 Stunden 
auf 100° erhitzt, dann die schwach gefärbte Lösung unter stark ver- 
mindertem Druck verdampft und der Rückstand noch mehrmals mit 
Alkohol abgedampft, um alles Essigsäureanhydrid zu entfernen. 
Schließlich wurde mit Wasser versetzt, das abgeschiedene Öl ausge- 
äthert, der ätherische Auszug mit Bicarbonat und Wasser gewaschen, 
filtriert und verdampft. Das zurückbleibende Öl erstarrte beim Impfen 
bald und zum größeren Teil. Anhaftendes Öl wurde durch scharfes 
Pressen zwischen Fließpapier entfernt und der Rückstand aus ver- 
dünntem Alkohol umkristallisiert. Ausbeute ı.1g. Das Präparat zeigte 
den Schmelzpunkt, das optische Drehungsvermögen und auch die Zu- 
sammensetzung der ursprünglichen Acetverbindung. 
0.1524 g Substanz: 0.2959 g CO, 0.0796 g H,O 
C„H,O, (272.13) Berechnet: 52.910 C 5.93 °/o H 
Gefunden: 52.950 C 5.85 °/o H 
0.1100 g Substanz Gesamtgewicht der alkoholischen Lösung 
1.1756g. d” = 0.816. Drehung im ı-dem-Rohr bei 20° und Natrium- 
licht 0.99° nach links. Mithin 
lea = —12.97° 
Acetolaetal. 
Die Reduktion der Acetobromlactose verläuft genau so wie bei der 
Acetobromglucose. 5 5 reine Re A ORIODROERIBCPANE, die aus Oktacetyllae- 
tose durch B lösung hergestellt war', wurden mit 
5o cem Essigsäure und 10og Zinkstaub 1 ‚Stunde bei Zimmertemperatur 
gechüiieih dann die Lösung filtriert, mit festem Natriumbicarbonat neu“ 
ı E. Fıscuer und H. Fischer, Ber. d. D. chem. Ges. 43. 2530 (1910). 
