Fisc#er u. K. Zacn: Reduction der Acetobromglucose und ähnlicher Stoffe. 317 
tralisiertt und das abgeschiedene Öl ausgeäthert. Als der mit Wasser 
sorgfältig gewaschene Äther verdampft wurde, blieb eine farblose, blät- 
terige, aber amorphe Masse zurück, die nach dem Trocknen im Vakuum- 
exsikkator direkt zur Analyse diente. 
0.1417 g Substanz: 0.2667 g 00, 0.0753 g H,O 
C,,H,.O,, (560.26) Berechnet: 51.40°%% 0 5.76° H 
Gefunden: 51.3306 C 5.95°/o H 
Die Bildung des Acetolaetals erfolgt also nach der Gleichung 
C„H,O,, BB+2H = C,H,0,+C,H,0,+ HBr 
Abgesehen von der geringeren Neigung zur Kristallisation gleicht 
es dem Acetoglucal nicht allein in den Löslichkeitsverhältnissen, 
sondern auch in dem Verhalten gegen Brom in Chloroformlösung, 
Verseifung durch Alkalien usw. 
