494 Gesammtsitzung vom 5. Juni 1913. 
2. Durch Einwirkung des Chlorids auf p-Oxybenzoesäure in al- 
kalischer Lösung, und nachträgliche Abspaltung der Carbomethoxy- 
gruppen, wurde das Didepsid 
REN 
OH 2%9.0.X  J000HN 
erhalten. Es ist isomer mit der früher beschriebenen Galloyl-p-oxy- 
benzoesäure'. Wir nennen es Py llol 2 
ig Be, 
Traubenzucker nimmt beim Schütteln mit Chinolin und dem 
Chlorid in Chloroformlösung fünf » Triearbomethoxy-pyrogallolearboyl« 
auf, und durch vorsichtige Verseifung dieses Produktes entsteht ein 
Gerbstoff der Tanninklasse, den wir für struktur-isomer mit der Pen- 
tagalloylglucose” halten. 
Triearbomethoxy-pyrogallolearbonsäure. 
(CH, .CO,..0),0,H, . COOH. 
In einer Wovurrrschen Flasche, die mit einem Tropftrichter sowie 
mit Zu- und Ableitungsrohr versehen ist, werden 10 g käufliche Pyro- 
gallolearbonsäure mit 100cem Wasser übergossen, die Luft durch Wasser- 
stoff verdrängt und durch einen Tropftrichter 57 eem 2n-Natronlauge 
(2 Mol.) zugefügt. Beim Umschütteln löst sich die Säure mit dunkel- 
brauner Farbe. Man kühlt nun mit Eis-Kochsalzgemisch unter dau- 
erndem Durchleiten von Wasserstoff, fügt durch den Tropftrichter 5 eem 
Chlorkohlensä thylester zu und schüttelt kräftig. Das Chlorid wird 
rasch verbraucht, und die dunkle Farbe der Lösung schlägt zum Schluß 
in Hellbraun um. Man fügt jetzt wieder 28.4 ceem 2n-Natronlauge und 
5 eem Chlorkolılensä thylester zu und schüttelt abermals stark 
unter dauernder Kühlung. Die letzte Operation wird einmal mit 28.4 ccm 
2n-Natronlauge und 5 cem ehlorkohlensaurem Methyl, und dann noch 
zweimal mit je 14.2 cem Lauge und 2!/,cem Chlorkohlensäureester wie- 
derholt. Schließlich gießt man in etwa 500 cem kaltes Wasser und 
übersättigt sofort mit verdünnter Salzsäure. Das hierbei ausfallende 
Öl erstarrt beim Umrühren und Reiben bald. Die wenig gefärbte Masse 
' E. Fıscaer. Ber. d. D. chem. Ges. 41. 2888 (1908). 
° Für die den »Carbonsäuren« entsprechenden Acyle fehlt eine allgemeine Ber 
zeichnung. Ich schlage vor, dafür das Wort »Carboyl« zu wählen, das ebenso von 
Carbonsäure abgeleitet ist wie Benzoyl von Benzoesäure. Das Radikal der Pyrogallol- 
carbonsäure (HO);CsH,.CO erhält also den Namen »Pyrogallolearboyl«, der im Nach- 
folgenden öfters gebraucht wird. E, Eusonkn 
. ® E. Fıscher und K. Freuvensere. Ber. d.D. chem. Ges. 45. 929 (1912). | 
