Fischer und Rararorr: Derivate der Pyrogallolearbonsäure. 497 
Das Chlorid begann im Kapillarrohr bei 63° zu sintern und 
schmolz bei 67—68° (korr.). Es löste sich leicht in Aceton, Äther, 
Chloroform und Benzol, schwer in Petroläther. 
73,3 = .. | + 
Triearbomethoxy-pyrog 
(CH, CO, .O),. C,H, .COOCH,. 
Das zuvor erwähnte Chlorid löst sich ziemlich leicht in Methyl- 
alkohol und setzt sich damit, zumal in der Wärme, rasch um in Chlor- 
wasserstoff und Methylester. Letzterer wird durch Wasser ölig gefällt 
und läßt sich ausäthern. Zur Reinigung wurde die ätherische Lösung 
mit wäßriger Kaliumbicarbonatlösung geschüttelt, um alle Säure zu 
entfernen. Beim Verdunsten des Äthers schied sich der Ester zuerst 
ölig aus, erstarrte aber bald zu einer farblosen kristallinischen Masse. 
Ausbeute fast quantitativ. Aus der Lösung in wenig warmem Methyl- 
alkohol schied sich der Ester bei vorsichtigem Zusatz von Wasser, 
Abkühlen und Reiben in mikroskopischen, ziemlich dicken, manchmal 
an Doppelpyramiden erinnernden Kristallen aus, welche bei 82—84° 
(korr.) zu einer farblosen Flüssigkeit schmolzen. 
0.1514 Substanz, im Vakuumexsikkator getrocknet, gaben 
0.2593 g CO, und 0.0516 g H,O 
Ber. f. C,,H,,0:: (358.11) Gef. 
C 46.91 46.71 
H 3.94 3.81 
Der Ester löst sich leicht in kaltem: Chloroform, Essigester und 
heißem Alkohol, schwerer in kaltem Alkohol, noch schwerer in kaltem 
Äther, außerordentlich schwer in Petroläther. Schmilzt auf kochendem 
Wasser und löst sich darin in merklicher Menge. 
Leichter als nach obigem Verfahren wird er durch Carbomethoxy- 
lierung des Pyrogallolearbonsä thylesters erhalten, wie folgender 
von OÖ, Prerrer auf unsere Veranlassung ausgeführter Versuch zeigt: 
5 g Pyrog ä thy wurden in einer Wourrr- 
schen Flasche im Wasserstoffstrom mit 81. 5 ecem eiskalter n-Natron- 
lauge (3 Mol.) gelöst und unter Kühlung mit Eis-Kochsalzmischung 
6.8 cem chlorkohlensaures Methyl unter starkem Umschütteln zuge- 
geben. Dabei schied sich ein helles Öl ab. Zur Vervollständigung 
der Reaktion wurden nochmals 27 ccm eiskalte n-Natronlauge und 
2.3 cem chlorkohlensaures Methyl unter starkem Schütteln zugegeben 
und nach einstündigem Stehen der Masse im Wasserstoffstrom das 
abgeschiedene Öl ausgeäthert. Um etwa noch vorhandene saure Pro- 
dukte zu entfernen, wurde die ätherische Lösung mit eiskalter 3], ı1oN- 
