Fischer und Rararorr: Derivate der Pyrogallolearbonsäure. 499 
rotbraun. Nach vierstündigem Stehen bei Zimmertemperatur wurde 
mit Salzsäure übersättigt und ausgeäthert. Beim Verdampfen des Äthers 
blieb ein Öl, das beim Abkühlen bald zu einer schmutziggelben Masse 
erstarrte. Ausbeute 3.5 g oder 55 Prozent der Theorie, bezogen auf 
das angewandte Chlorid. 
Zur Reinigung wurde in viel heißem Wasser gelöst, kurze Zeit 
mit Tierkohle gekocht und das Filtrat abgekühlt. 
Für die Analyse diente ein mehrfach umkristallisiertes Präparat. 
Im lufttrocknen Zustand enthielt es ı Mol. Wasser, das durch Trocknen 
über Phosphorpentoxyd bei 15 mm Druck und 98° bestimmt wurde. 
0.1566 g Substanz verloren 0.0116 g H,O. 
Ber. f. C3H20,+ H,O (248,1) Gef. 
H,O .26 7:41 
0.1573 g getrocknete Substanz gaben 0.3907 g CO, 
und 0.0625 g H,O. 
Ber. f. C;3H,00, (230.08) Gef. 
C 67.80 67.74 
H 4.38 4.45 
Die bei 100° im Vakuum getrocknete Substanz schmolz bei 138 bis 
139° (korr.) zu einer gelben Flüssigkeit, während Gräse und Eıchex- 
GRÜN für das wasserfreie Alizaringelb A 140—ı4ı° angeben. Wir 
haben vergebens versucht, durch weiteres Umkristallisieren den Schmelz- 
punkt unseres Präparates zu erhöhen. Trotzdem können wir diesem 
Unterschied keine Bedeutung beimessen, denn eine Mischprobe unseres 
Präparates mit Alizaringelb A, das wir selbst durch wiederholte Reini- 
gung des technischen Produktes der Badischen Anilin- und Soda- 
fabrik in’ Ludwigshafen herstellten, zeigte keine Depression des Schmelz- 
Punktes, Auch konnte in andern Eigenschaften, wie Farbe, Löslich- 
keit, Kristallform usw. kein wesentlicher Unterschied festgestellt wer- 
en. Endlich haben wir noch die Acetylderivate verglichen. Das Pro- 
dukt aus Alizaringelb A ist zuerst in den Patenten der Badischen Ani- 
lin- und Sodafabrik und später ausfürlicher von GrÄBE und Eic#en- 
GRÜN! beschrieben worden. Es schmilzt bei 117°. Wir können diese 
Angabe bestätigen, denn wir fanden 117—ı18° (korr.). Aus war- 
mem Alkohol kristallisiert es recht hübsch, wir beobachteten aber . 
keine Blättehen, sondern kompaktere Kristalle, die unter dem Mikro- 
Skop teils als schief abgeschnittene Prismen, teils als flächenreichere 
Ormen erschienen. Ganz in der gleichen Weise haben wir nun das 
nach unserer Synthese dargestellte Trioxybenzophenon durch dreistün- 
diges Kochen mit Essigsäureanhydrid dargestellt. Nachdem das über- 
Liesios Annalen der Chemie 269. 297 (1892). 
