>00 Gesammtsitzung vom 5. Juni 1913. 
schüssige Anhydrid unter stark vermindertem Druck abdestilliert war, 
wurde der Rückstand mehrmals aus heißem Alkohol umkristallisiert. 
Die farblosen Kristalle zeigten ganz die äußere Form des ersten Prä- 
parates. Der Schmelzpunkt war nicht ganz so scharf, 116—118° 
(korr.), Mischprobe beider Präparate schmolz bei 116— 117° (korr.). 
Da auch die Analyse unseres letzten Präparates die alte Formel G,, 
H,O, (COCH,), bestätigt (gef. C 63.82 Prozent; H 4.55 Prozent; ber. 
C 64.02 Prozent; H 4.53 Prozent), so scheint uns die Identität des Ali- 
zaringelb A mit dem von uns aus Pyrogallolecarbonsäure erhaltenen 
2, 3, 4 Trioxybenzophenon genügend bewiesen zu sein. 
Triearbomethoxy-pyrogallolcarboyl-p-oxybenzoesäure. 
(CH, C0,.0),.C,H,.C00.C,H,.COOH. 
Zu einer durch Eis gekühlten Lösung von 5 g wasserhaltiger p-Oxy- 
benzoesäure (ı Mol.) in 64 ecem n-Natronlauge (2 Mol.) und 5— 10 cem 
Wasser gießt man unter kräftigem Schütteln in mehreren Portionen 
eine Lösung von 11.6 g Tricarl thoxy-pyrogallolearboylchlorid in 
50 cem troecknem Aceton. Nach kurzer Zeit trübt sich die Füssig- 
keit und nach 10 —ı5 Minuten reagiert die Lösung fast neutral. Man 
schüttelt noch etwa eine Viertelstunde und übersättigt dann mit ver- 
dünnter Salzsäure, wobei ein starker Niederschlag entsteht. Er wird 
nach einstündigem Stehen der Flüssigkeit in Kältemischung abgesaugt 
und im Exsikkator getrocknet (14 g). Er ist ein Gemisch der Säure 
mit einem neutralen Körper. Zur Trennung löst man in wenig Aceton 
und fügt eine kalte verdünnte Lösung von überschüssigem Kalium- 
bicarbonat zu. Beim kräftigen Schütteln geht die Säure in Lösung. 
Sie wird vom Ungelösten abfiltriert Ba aa ee übersättigt, 
wobei die Triearbomet] llol äure als farb- 
loser Niederschlag ausfällt. Wucheiss 7.88 us 5 Prozent der Theorie. 
Das Produkt wird in etwa der achtfachen Menge warmem Aceton 
gelöst und mit heißem Wasser bis zur bleibenden Trübung versetzt. 
Beim langsamen Abkühlen scheiden sich feine mikroskopische Blätt- 
chen ab (6.8 g). 
Zur Analyse wurde Sochninis in der gleichen Weise umkristalli- 
siert, wobei der Schmelzpunkt aber nicht mehr in die Höhe ging 
und im Vakuumexsikkator getrocknet. 
# 0.1915 g gaben 0.3653 g CO, und 0.0633 8 H,O 
I. 0.16018g » 0.30388gC0, » 0,0511 gH,O 
Ber. f. C.H,60:;; (464.13) Gef. 
C 51.71 53.035 51.95 
H 3.48 370942 3-37 
