508 ‚Gesammtsitzung vom 5. Juni 1913. 
OH OH 
verwandelt. Letztere unterscheidet sich von der Lecanorsäure durch 
die viel größere Löslichkeit in Wasser, durch den Schmelzpunkt und 
das Verhalten gegen Eisenchlorid, womit sie nicht die den o-Phenol- 
carbonsäuren eigentümliche Violettfärbung gibt. 
In manchen Flechten findet sich neben Lecanorsäure die ähnliche 
Gyrophorsäure, und O. Hesse hält beide Substanzen für isomer". Unsere 
Vermutung, daß die Gyrophorsäure o-Diorsellinsäure sei, hat sich aber 
nicht bestätigt, denn das künstliche Produkt unterscheidet sich durch 
Schmelzpunkt, Löslichkeit und Eisenchloridfärbung von der natürlichen 
Gyrophorsäure. Da nun nach der Theorie nur zwei Diorsellinsäuren 
anzunehmen sind, so hat die Auffassung der Gyrophorsäure als Didepsid 
der Orsellinsäure wenig Wahrscheinlichkeit. 
Jedenfalls ist eine neue Untersuchung der Säure nötig, um Sicher- 
heit über ihre Struktur zu erhalten. | 
Triearbomethoxy-orsellinoyl-oreylaldehyd. 
(CH, .C0, 0), -6H,.00.0. ‚GsH, „COH. 
H,C H,C 0.C0,.CH, 
Eine Lösung von 1og M 1 thoxy-orcylaldehyd in 80 cm 
Aceton wird auf —ı5° abgekühlt und mit 47.6 cem n-Natronlauge® 
(1 Mol.), die ebenfalls auf —ı5° gebracht ist, versetzt. Hierzu gibt 
man auf einmal eine Lösung von 14.4 g kristallisiertem Dicarbomethoxy- 
orsellinoylehlorid (1 Mol.) in 50 eem trockenem Aceton und schüttelt 
um. Nach kurzer Zeit verschwindet die gelbe Farbe der alkalischen 
Lösung, die Flüssigkeit wird sauer und gesteht zu einem Brei von 
feinen Kristallen. Diese werden nach 10 Minuten mit etwa 500 ccm 
Wasser kräftig durchgeschüttelt, scharf abgesaugt und mit kaltem 
Alkohol gewaschen, bis ihre alkoholische Lösung mit Eisenchlorid 
keine Färbung mehr gibt. Ausbeute an reiner Substanz 16 8 oder 
70 Prozent der Theorie. Zur Analyse wurde aus heißem Alkohol um- 
kristallisiert, woraus sich äußerst feine, biegsame Nädelchen abscheiden, 
die unter dem Mikroskop wie Pilzmycel aussehen. 
! Journ. f. prakt. Chemie 62, 463 (1900). 
