606 Öffentliche Sitzung vom 26. Juni 1913. 
Leider verbannten mich diese Versuche wegen des üblen Geruchs lange 
Zeit aus Korses direkter Nähe. Gesellig war Kose voller Liebens- 
würdigkeit und Humor, aber die konstante Valenz und der Benzolring 
Krkun£s sowie das asymmetrische Kohlenstoffatom vaw’r Horrs fanden 
keine Gnade vor seinen Augen. 
Meine erste größere Arbeit aus eigener Initiative entstand im 
Institut von Roserr Orro in Braunschweig — im Anschluß an den 
mir übertragenen analytischen Unterricht; sie handelte über neue Ver- 
bindungen der Tonerde mit Baryt. 
Zu Koıse zurückgekehrt, kam ich infolge meiner Bekanntschaft 
mit der Industrie ätherischer Öle zu Untersuehungen über Bestandteile 
des Pfefferminz-, Poley- und Kampferöls, wie Menthon, Pulegon usw. 
Diese von Zeit zu Zeit wieder aufgenommenen Arbeiten werden auch 
jetzt noch fortgeführt werden. 
Nach dem bald erfolgten Tode Konses kam WisLicenus an seine 
Stelle und damit der begeisterte Anhänger von Kekur£ und van’T Horr. 
Wisuicenus brachte van’r Horrs Ideen in der organischen Chemie mit 
durchschlagendem Erfolge zur Geltung und Entwicklung. Auch für 
die Deutung meiner isomeren Menthone erwiesen sich diese An- 
schauungen als nützlich. 
Wichtiger aber wurde für mich das Studium der Oximidover- 
bindungen. Dasselbe förderte eine Umlagerungsreaktion der Oxime in 
Amide zutage, die gezeigt hat, wie leicht die sonst so feste einfache 
Kohlenstoffbindung und die Kohlenstoffringbindung gelöst werden 
können. Für die Bestimmung von Konstitutionen und zum Abbau von 
Verbindungen z. B. in der Terpenchemie findet sie sehr allgemeine 
Anwendung. 
Von besonderer Bedeutung war meine Übersiedlung in das Labo- 
ratorium von WirseLm Ostwao, zur Übernahme der pharmazeutischen 
Abteilung, bei dessen Berufung nach Leipzig. Dadurch kam ich als- 
bald in nahe Fühlung mit der physikalischen Chemie und auch in 
Verkehr mit einer Reihe von weiteren jetzt bedeutenden physikalischen 
Chemikern, wie NErNsT, ArkHenıvs, Le Branc und Tammans. Dem An- 
reiz, den die rasch aufblühende Disziplin nach allen Seiten übte, 
konnte auch ich mich nicht verschließen. Für die Deutung von zarten 
Isomerien, welche ich bei den Aldoximen aufgefunden hatte, war vor 
allem die Kenntnis der Molekulargewichte notwendig; sie ließ sich 
aber bei der Veränderlichkeit der Substanz, durch welche z. B. eine 
Dampfdichtebestimmung ausgeschlossen wurde, nach den seiner Zeit 
üblichen Methoden nicht erlangen. Dagegen ermöglichte die gerade 
auftauchende kryoskopische Methode von Raouur— van’r Horr, welche _ _ 
nur Löslichkeit in einem gefrierbaren Lösungsmittel voraussetzte, eine 
