206 Gesamtsitzung vom 28. Februar 1918 
‘in heißem Alkohol gelöst. Beim Versetzen mit Petroläther erhält man 
den Ester hübsch kristallisiert. Ausbeute nur 16.8 g oder 30 Prozent 
der Theorie. Zur Analyse wurde noch einmal umkristallisiert. 
| 0.1447 g Substanz (im Vakuumexsikkator getrocknet) gaben 
0.2746 g CO, und 0.0865 g H,O. 
C,H..0..(462.34): Ber! 51.93 0, 6.54 H A 
Gef. 51.76 C, 6.69 H. 
Dieses Präparat zeigte in trockenem Aceton gelöst: 
—0.88° x 2.0695 
BRD a Sa a Er a a a ZH un . ee 
eher 1X 0.8271 X 0.1961 Ei 
Nach nochmaligem Umlösen war 
[22 — ER IIEREOIPEN 3 1, 7°, 
1% 0.8215 % 0.2033 
Der Glucosidoester schmilzt nach vorherigem geringem Sintern 
ziemlich scharf bei 114—ı15° (korr.). Er löst sich leicht in Aceton, 
Essigäther, Chloroform, Benzol, in heißem Methyl- und Äthylalkohol, 
etwas schwerer in Äther und viel schwerer in Petroläther. Auch 
von heißem Wasser wird er erheblich gelöst. Die Lösung trübt sich 
beim Erkalten und scheidet beim Reiben rasch die feinen Nadeln 
des Esters ab. 
a-Oxyisobuttersäure-amid-glucosid 
C,H,,0,.0.C(CH,),.CO.NH,. 
20 g des Glucosidoesters werden mit 200 ccm troekenem Methyl- 
alkohol versetzt und in das Gemisch unter Kühlen mit Kältemischung 
trockenes Ammoniakgas bis zur Sättigung eingeleitet. Dabei findet 
rasch klare Lösung statt. Man bewahrt noch 30 Stunden bei Zimmer- 
temperatur auf und verjagt dann den Methylalkohol unter vermindertem 
Druck aus einem Bad von 35°. Dabei bleibt ein zähflüssiger farb- 
loser Rückstand. Verfügt man über Impfkristalle, so kann man 
daraus das Amid direkt gewinnen. Zu dem Zweck entfernt man zu- 
"nächst das Acetamid durch zweimaliges sorgfältiges Verreiben mit 
‘der 8—ıofachen Menge heißem trockenem Essigäther. Die hinter- 
bleibende farblose amorphe Masse läßt sich leicht absaugen. Sie wird 
jetzt in wenig heißem Äthylalkohol gelöst. Beim Erkalten und Impfen 
kristallisiert das Oxyisobuttersäure-amid-glucosid langsam in mikro- 
skopischen lanzettförmigen Nadeln. Nach 24stündigem Auf bewahren 
bei 0° beträgt die Ausbeute 3—3.5 g oder 25—30 Prozent der Theorie. 
Zur Analyse wurde noch einmal aus heißem Äthylalköhol umgelöst. 
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