S, Fischer und G. Anger: Synthese des Linamarins 207 
0.1502 g Substanz (im Vakuumexsikkator getrocknet) gaben 
0.2496 g ÜO, und 0.0971 g H,O; 0.2022 g Substanz gaben 9.0 cem N 
(17°, 775 mm, KOH 33 Prozent). 
| C„H,,0,N (265.21): Ber. 45.27.6,7.22 H, 5.28 N 
Gef. 45.32 0, 7.23 H, 5.28N. 
Dasselbe Präparat zeigte in 5 prozentiger wäßriger Lösung 
% R 2 
1.22% X 2.0557 
a ei — = — 24.32°, 
le15 1 %0,1012% 1:01.76 +3 
Bei einem anderen Präparat war 
: ° 1.217 X 23108 
[fx] = = — 24.53°, 
1,X 0.1124 X. 1.014. 3 
Das Amidglucosid schmilzt naclhı schwachem Sintern bei 166— 167° 
(korr.) zu einer von Bläschen erfüllten farblosen Flüssigkeit. Es löst 
sich leicht in Wasser, Methylalkohol und Eisessig, ferner in heißem 
Alkohol, dagegen fast gar nicht in den meisten anderen organischen 
Lösungsmitteln. Es reduziert die Fenuısesche Lösung beim kurzen 
Kochen nicht. Von Emulsin (aus Mandeln) wird es ebenso wie das 
Linamarin recht langsam hydrolysiert. 
0.28 in 1.Sccem Wasser gelöst wurden nach Zusatz von 0.025 g 
käuflichem, aber gut wirkendem Mandelemulsin und einem Tropfen 
‚ Toluol 24 Stunden bei 34° aufbewahrt. Das Reduktionsvermögen der 
Flüssigkeit entsprach dann 1.15 ecem Fentinsscher Lösung, nachdem 
die geringe Reduktion einer Kontrollprobe aus der gleichen Menge 
Emulsin und Wasser in Abzug gebracht war. Das entspricht 0.0054. 8 
Glucose oder etwa A Prozent der Menge, die bei vollständiger Hydrolyse 
entstehen müßte. 
. Ein zweiter Versuch wurde unter genau den gleichen Bedingungen 
angesetzt, dauerte aber 7 Tage und aus der Menge des reduzierten Zuckers 
ergab sich, daß etwa ı5 Prozent des Amidglucosids hyırolysiert waren. 
Solange man keine Impfkristalle besitzt, ist es sehr schwierig, 
das role Amidglueosid zur Kristallisation zu bringen. Man tut dann 
besser, den Umweg über das schwerer lösliche und leichter kristalli- 
Sierende Tetracetat zu nehmen und hat dabei noch den Vorteil, daß 
die Ausbeute etwas besser wird. 
Tetracetat des «-Oxyisobuttersäureamidglucosids 
(C,H,0), . ;H,0,.0.C(CH,), . CO. NH,. 
| Es läßt sich leicht bereiten aus dem rohen Gemisch von Amid- 
‚acetat und Acetamid. | 
‚Hat man z. B. 20g Tetracetyl-glucosido-isobuttersä ter in der 
vorher beschriebenen Weise mit Ammoniak behandelt und den Methyl- 
