Fischer und. G. Anser: Synthese des Linamarins 209 
exsikkator völlig zu einer teilweise kristallinischen Masse erstarrt: Sie 
wird zur Lösung des Acetamids mit 50 cem heißem trockenem Essig- 
äther gründlich verrieben, nach dem Erkalten das farblose Pulver ab-' 
gesaugt, mit etwas Essigäther gewaschen und schließlich in 20— 25 cem 
heißem Alkohol gelöst. Beim Erkalten und kräftigem Reiben erfolgt 
rasch die Kristallisation feiner farbloser Nadeln, die die Flüssigkeit 
bald in einen dicken Kristallbrei verwandeln. Ausbeute 1.5 g oder 
49 Prozent der Theorie. Das Präparat zeigt sofort den richtigen 
Schmelzpunkt. 
Bars 
(C,H,O), . C5H,0,.0.C/(CH,),. CN. 
Wenn 5 g Amidglucosidtetracetat mit 15 cem frisch destilliertem 
Phosphoroxychlorid vermischt werden, erfolgt zunächst Lösung, die 
aber bald wieder zu einem Brei farbloser Nadeln erstarrt. Beim Er- 
wärmen in einem Bad von 65—68° tritt rasch von neuem Lösung 
ein. Man bewahrt noch 20 Minuten bei derselben Temperatur und 
= verdampft dann den größten Teil des Oxychlorids unter stark ver- 
Er mindertem Druck aus einem Bad von 35—40°. Um auch den Rest 
des Oxycehlorids zu zerstören, verreibt man den meist farblosen un. 
großenteils kristallinischen Rückstand mit Eiswasser. Dabei erstarrt 
er völlig zu einer farblosen Masse, die nach einstündigem Aufbewahren 
bei 0° abgesaugt und mit kaltem Wasser gewaschen wird. Nach dem 
Trocknen auf Ton wird in 25 eem heißem Alkohol gelöst. Beim Er- 
kalten scheiden sich konzentrisch angeordnete lange Nadeln ab. Aus- 
beute 2.9 g oder 60 Prozent der Theorie. 
Zur Analyse wurde noch einmal aus heißem Alkohol umgelöst 
_ und im Vakuumexsikkator getrocknet. 
0.1419 £ Substanz gaben 0.2713 g CO, und 0.0781 g H,O 
220535 » » 5.95 ecemN (16°, 768 mm, KOH 33 Prozent). 
G4H.O.N (415.35 Bes. :52,03 0,.6.07 H, 3:37. N 
Gef. 52.14 C, 6.16. H, 342 N. 
Eine Köhkhe in trockenem Aceton gab 
— 0.8959 X 2.3048 
14 — = — 10.66°., 
l«13 1X 0.2335 x 0.8290 
Nach nochmaligem Umlösen war 
Euer 0090 
Bd El 1 X 0.2266 x 0.8263 
