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limètres, sont situés au-dessus (crànialement) du canal omphalo- 

 mésentérique. Tous les organes restants sont approximativement 

 bien conformés et ne présentent aucun symptôme de régression 

 secondaire. 



2° Il est donc à peu près certain qu'un tel fœtus doit sa mal- 

 formation à l'absence primitive de toutes les ébauches embryon- 

 naires correspondant à la région qui fait défaut. 



3° Il est possible que cette absence d'ébauches relève elle- 

 même d'un dédoublement incomplet du germe embryonnaire 

 analogue à celui qui occasionne les monstres doubles. Mais ce 

 dédoublement se serait accompagné d'une séparation totale des 

 deux jumeaux inégaux ainsi produits. 



BIBLIOGRAPHIE 



Antérieurement à 1907, consulter : 



E. Schwalbe. — Die Morphologie der Miszbildungen; die Doppel- 

 bildungen. Iena, 1907. 



Postérieurement à cet ouvrage, consulter : 



Fonyô. — Ein Acardius acephalus. Wien. Klinische Wochenschrift; 



t. 30, 1917. 

 Heijl. — We itère Untersuchungen ûber die akardialen Miszgeburten. 



Frankfurt. Zeitschrift fur Pathol.; Bd. 13, 1913. 

 Heijl. — Die Skeletverhàltnisse bei akardialer Miszgeburten, etc.. 



Anat. Anzeiger; Bd. 49, 1916. 

 Klotz. — Ein Fait von Acardius acephalus. Archiv. f. Gynâkologie; 



Bd. 101, 1914. 

 Koponacki. — Acardius acephalus beim Menschen. Centralblatt fur 



Pathol. Anat; Bd. 21, 1910. 

 Magnan. — Un cas d'acéphalie humaine. G. R. Acad. des Sciences; 



t. 153, 1911. 

 Magnan et Perrilliat. — Sur un monstre humain acéphale. Ibidem; 



t. 151, 1910. 

 Rabaud. — Sur les monstres paracéphaliens et acéphaliens. Ibideir 



t. 153, 1911. 



