38 KNUT T. STRØM. [No. 1. 



ning med barytvand blaa. De fremstillede et pikrat, der er en 

 molekylær forening af fenolen med pikrinsyre. Smp. 59°. Ved 

 at smelte fenolen med kalihydrat erholdtes protokatechusyre. 

 De udtaler, at den undersegte propylguajakol er identisk med 

 den af Pastrowich isolerede corulignol. 



De nævnte forskere isolerede i en anden tjære, som de 

 undersegte, en fenol, der kogte ved 235°— 239°, gav et i æther 

 uopleseligt kalisalt og med pikrinsyre to forbindelser: En be- 

 staaende af et molekyl fenol og et molekyl pikrinsyre, og en 

 bestaaende af et molekyl fenol og to molekyler pikrinsyre — efter 

 som denne tilsættes i større eller mindre mængde. Pikraterne, 

 der var røde, smeltede ved resp. 90° og 99°. 



Fenolens empiriske formel var Cn Hi6 O3 ; den er altsaa 

 isomer med den af Hofmann 1 i den højtkogende del af kreosot 

 i bøgetjære isolerede propylpyrogalloldimetbylester (kgp. 285°). 



Denne ester, der ved ophedning med saltsyre til 130° giver 

 propylpyrogallol og klormethyl, danner krystallinske derivater 

 med brom, acetyl og benzoyl. 



Nenclri og Sieber anfører, at deres fenol ikke kan være 

 identisk med den af Hofmann beskrevne; for det første er for- 

 skjellen i kogepunkt for stor, og dernæst leverer deres fenol 

 ikke krystallinske forbindelser med brom, acetyl, etc. Og ende- 

 lig erholdt de ved ophedning af fenolen med saltsyre ikke 

 pyrogallol men derimod endel pyrokatechin. 



I andre tjæresorter kunde ikke denne fenol paavises. De 

 har ikke undersøgt den nærmere, men tænker sig muligheden 

 af følgende rationelle formel: 



C 6 H 2 . CH 3 . CH 2 CH(OH) CH 3 . OCH 3 . OH, 

 idet det ene hydroxyl maa antages at være bundet til t r en 

 sidekjæde. 



Nærværende afhandlings forfatter har ikke kunnet paavise den 

 af Nenchi og Sieber omtalte fenol, hverken i fraktionen 330°— 340° 

 eller i fraktionen 340°— 350°. 



* B. 8. 67. B. 11. 329. 



