1899.] TJNDEESØGELSEE OVEE NOESK TJÆEE. 43 



den koncentrerede ætheriske opløsning ved afkjøling noget fast 

 stof. Paa grund af disse egenskaber, og da residuet kun var 

 tilstede i ringe mængde, blev en nærmere undersøgelse af det 

 ikke foretaget. 



Ved længere tids henstand i kulden udskiltes der af det 

 mellem 350° og 390° overgaaede destillat endel fast stof, som 

 frasugedes det flydende og blandedes med det tidligere erholdte 

 faste destillat. 



Dette faste destillat behandledes med forskjellige opløsnings- 

 midler: I kold alkohol var det tungt opleseligt, meget lettere i 

 kogende. Derimod var det meget let opløseligt i saavel kold 

 som kogende kloroform, æther, benzol, aceton og isedike; i 

 disse to sidste dog ikke saa særdeles let [ved almindelig 

 temperatur. 



Som det hensigtsmæssigste opløsningsmiddel anvendtes en 

 blanding af to dele absolut alkohol og en del aceton. Opløs- 

 ningen, der var stærkt farvet og fluorescerende, blev behandlet 

 nogen tid med dyrisk kul. Den flltrerede vædske var derved 

 bleven næsten farveløs; den hensattes til krystallisation. 



Ved langsom afkjøling udskiltes store, pragtfuldt glindsende, 

 hvide krystalblade, som afsugedes moderluden, der afdestilleredes 

 noget af opløsningsmidlet og hensattes til ny krystallisation. 



De først erholdte krystaller pulveriseredes og tørredes. 

 Ved bestemmelsen af deres smeltepunkt viste dette sig ikke 

 at være konstant. Stoffet begyndte at smelte ved ca. 89° men 

 var først ved ca. 95° fuldstændig smeltet. 



Det blev derfor atter og atter omkrystalliseret; for hver 

 gang steg smeltepunktet noget og var først efter ca. 30 om- 

 krystalliseringer konstant: 99.5°. 



To analyser gav følgende resultater: 



I. 0.2608 gr. gav 0.8834 gr. C0 2 og 0.1798 gr. H 2 0. 



II. 0.2272 0.7702 — 0.1572 — — 



Beregnet for Cis His. Fundet. 



92.31 pct. C. I. 92.38 pct. II, 92.45 pct. 



7.69 — — I. 7.66 — II. 7.69 — 



