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ratanliine par ses caractères physiques : insolubilité dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme ; solubilité clans l'eau beaucoup 

 plus considérable à chaud qu'à froid, solubilité dans les acides 

 et les alcalis. Les cristaux sont prismatiques comme ceux de la 

 ratanhine et ont le même point de fusion : 230''-240o. La 

 teneur en azote trouvée à l'analyse est 7,18 7o ; théorie pour 

 G'«Hi2N03, 7,07 o/„. Le chlorhydrate renferme HGl °/o, 15 76; 

 théorie, 15,92 La concordance est très suffisante : 



Bien que la proportion dont nous disposions fut assez minime, 

 nous avons pu préparer la tyrosamine correspondante par perte, 

 de GO^. Gette base possède les propriétés générales des tyro- 

 samines décrites par A. Gautier à propos de la tyrosine ordinaire. 



Sous l'action des bactéries de la putréfaction, la ratanhine 

 subit une série de transformations qui aboutissent à la produc- 

 tion du phénol. 



La ratanhine est sensible à l'action de la tyrosirjase qui, au 

 contraire, n'agit pas sur l'homologue inférieur. 



Get ensemble de faits montre bien qu'il s'agit d'un homo- 

 logue de la tyrosine et confirme, par suite, les travaux de Ruge 

 et de Gintl. 



Un point assez délicat reste à élucider. Quelle est la consti- 

 tution de la ratanhine ? La formule brute G^'^H'^NO^ permet de 

 prévoir huitisomères. La facilité avec laquelle se produit la réac- 

 tion de Millon indique la présence, dans la molécule, d'un groupe 

 phénolique libre, et, d'autre part, la faible stabilité des sels en 

 présence de l'eau semble prouver que le groupe GH* est en 

 relation avecNH^, La formule probable de la ratanhine serait 



donc C«H* GH'-CH NH GH^ 



\ ^'^ ~-GO^H 



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 Goldschmidt arrive à la même conclusion. 



Nous nous proposons d'appliquer les méthodes de préparation 



des qyanhydrines des aldéhydes, décrites par Francis Davis et 



nous-mêmes, à la synthèse totale de la ratanhine. 



