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unterphosphorichtsauren Salze hat das Merkwürdige, dafs 

 er nur roth bei vollständiger Erkaltimg ist. Erhitzt man 

 ihn, so nimmt seine Farbe an Intensität ab, und beim 

 starken Erhitzen ist er vollständig weifs. Beim Erkalten 

 nimmt er die rothe Farbe wieder an. Diesen Versuch 

 kann man mit demselben Rückstande so oft wiederholen, 

 wie man will. Bei den Rückständen der geglühten phos- 

 phorichtsauren Salze, wo etwas Aehnliches statt findet, 

 hat diefs schon Dulong bemerkt*). 



Unterphosphorichtsaure Baryterde. Sie wurde auf 

 die Art erhalten, welche ich oben angeführt habe. Die 

 Auflösung derselben nmfs, wenn das Salz ganz rein er- 

 halten werden soll, wie die des Kalkerdesalzes unter der 

 Luftpumpe bis zur Trockne abgedampft werden. Dann 

 erhält man eine nicht krystallisirte Masse; man bekommt 

 nur Krystalle, wenn man die Auflösung durch's Erwär- 

 men concentrirt und erkalten läfst. Diese gleichen der 

 krystallisirten unterphosphorichtsauren Kalkerde; sie sind 

 wie diese perlmutterglänzend und biegsam, und decrepi- 

 tiren bei gelinder Erwärmung. In Alkohol sind sie un- 

 löslich. — Das durch's Abdampfen im luftleeren Räume 

 erhaltene nicht krystallisirte Salz enthält etwas mehr als 

 noch einmal so viel Wasser, als das krystallisirte, und 

 decrepitirt nicht. Ich fand den Wassergehalt in demsel- 

 ben von Mengen, die zu verschiedenen Zeiten erhalten 

 wurden, in vier Versuchen zu 21,01, 21,32, 22,99 und 

 24,25 Procent. Zur Existenz des Salzes sind nur 10,42 

 Procent nothwendig. Beim Erhitzen giebt es, ehe sich 

 aus ihm selbstentzündliches Phosphorwasserstoffgas ent- 

 wickelt, das überflüssige Wasser ab. Als ich einmal 

 eine Lösung des Salzes unter der Luftpumpe concentrirte, 

 aber nicht bis zur Trockne abdampfen konnte, weil die 

 Schwefelsäure zu wasserhaltig geworden war, erhielt ich 

 Krystalle, die von der Mutterlauge getrocknet auf ihren 

 Wassergehalt untersucht wurden. Ich fand denselben zu 



•) M&aoirea d'Arcueil, T. III. pag. 421. 



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